이솝토아트로핀1%점안제(아트로핀황산염수화물)
기본정보
| 성상 | 무색의 용액이 무색투명한 플라스틱 용기에 든 점안제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | S.A. ALCON-COUVREUR N.V . |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1995-02-24 |
| 품목기준코드 | 199403253 |
| 표준코드 | 8806524007509, 8806524007516 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아트로핀황산염수화물
총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 아트로핀황산염수화물|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 수산화나트륨, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 벤잘코늄염화물, 염산, 정제수, 붕산
효능효과
진단 및 치료 목적의 산동 및 조절마비
용법용량
(점안액)
1회 1-2방울 1일 3회 점안한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.
(안연고)
산동제로서 0.5% - 1%의 안연고를 1일 1-2회 점안한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 원발성 녹내장 및 협우각, 전방이 얕은 경우 등 안압상승의 소인이 있는 환자(급성 폐쇄각 녹내장 발작을 일으킬 수 있다.)
2) 이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자
3) 12세 미만 어린이
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 다운증후군 환자
2) 뇌손상 환자
3) 연축성 마비 환자
4) 전립선 비대 환자
5) 방광기능 약화로 인한 소변분비 장애, 결장비대증, 급성 폐부종 환자
6) 벨라돈나 알카로이드에 대한 감수성의 병력이 있는 환자(과량 투여시 전신성 아트로핀 중독 증상을 유발할 수 있다.)
3. 이상반응
1) 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다.
(1) 장기 사용시 낭포성 결막염, 혈관울혈, 부종, 삼출 및 습진성 피부염 같은 국소 자극 현상이 나타날 수 있다.
(2) 심한 경우에는 진행성 호흡억제를 수반한 저혈압이 일어날 수 있다.
(3) 아주 어린 환자에서 혼수 및 사망이 보고된 바 있다.
(4) 과민증 : 알레르기성 결막염, 안검결막염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우 투여를 중지한다.
(5) 눈 : 속발성 녹내장, 안압상승 등이 나타날 수 있다.
(6) 순환기계 : 혈압상승, 심계항진 등이 나타날 수 있다.
(7) 정신신경계 : 드물게 환상, 경련, 흥분 등이 나타날 수 있다.
(8) 소화기계 : 구역, 구토, 구갈, 변비 등이 나타날 수 있다.
(9) 기타 : 안면홍조, 드물게 두통, 발열 등이 나타날 수 있다.
(10) 소아환자 : 동 제제 사용은 소아환자에서 정신병성 반응 및 행동변화와 연관성이 있다. 중추신경계반응은 위에 언급된 반응과 유사하게 나타난다. 동 제제는 어린이에게 고열을 일으킬 수 있다. (4. 일반적 주의 항 참조) 이러한 약물계열에서 조산아 및 영아, 어린이 또는 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 어린이에게서 전신독성 위험성이 증가하였다. (7. 소아에 대한 투여 항 참조) 조산아 또는 저체중아에서 장폐쇄, 복부확장 및 서맥이 보고되었다.
2) 시판 후 조사로부터 이 약의 투여 후에 다음의 이 반응이 보고되었다. 입수된 자료로부터 빈도를 추정할 수 없다. 각각의 신체기관계 내에서, 이상약물반응은 중대성이 감소하는 순으로 나타낸다.
| 분류 |
이상반응 |
| 면역계 장애 |
과민반응 |
| 정신 장애 |
환각, 혼미 상태, 지남력 상실. |
| 신경계 장애 |
어지럼증, 두통 |
| 안과 장애 |
안검 부종, 광선공포증, 흐린 시야, 지속적인 약물 효과 (산동) |
| 심장 장애 |
빈맥, 서맥 |
| 위장관 장애 |
장폐쇄, 복부 팽만감, 구토 |
| 피부 및 피하 조직 장애 |
홍반, 발진 |
| 일반적 장애 및 투여 부위 상태 |
발열 |
3) 이 약물은 다른 항콜린성 약물과 비슷한 부작용을 유발한다. 운동실조, 두서 없는 말, 초조, 환각, 활동 과다, 발작, 시간 및 장소에 대한 지남력 상실, 그리고 사람을 알아보지 못하는 것과 같은 중추신경계 증상이 생길 수 있다. 그 외 항콜린성 약물의 독성 현상은 피부 발진, 유아의 복부 팽만감, 비정상적인 졸음, 빈맥, 고열, 혈관 확장, 요 저류, 위장관 운동 감소, 그리고 타액, 한선, 인두, 기관지 및 비관 분비 감소이다. 중증 반응은 급속하게 진행되는 호흡부전을 수반한 저혈압으로 발현된다.
독성 증상은 대부분 일시적이지만 (몇 시간 동안 지속), 24시간까지 지속될 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 산동 또는 조절마비를 일으킬 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 산동 또는 조절마비가 회복될 때까지 운전이나 위험한 기계 조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 환자는 광과민성을 경험할 수 있으며, 산동시 밝은 조명에서는 선글라스를 착용하는 등 태양광선이나 강한 빛을 직접 보지 않도록 주의한다.
3) 보호자는 어린이의 입이나 볼에 동 제제가 닿지 않도록 주의해야 하며, 동 제제 적용 후에 그들의 손 및 어린이의 손 또는 볼을 씻어야 한다.
4) 이 약 적용 후 비루관을 막거나 눈꺼풀을 약하게 감도록 권한다. 이는 눈 경로를 통한 전신흡수를 감소시켜 전신 부작용을 감소시킬 수 있다.
5) 이 약은 안압 상승을 유발할 수 있다. 고령 환자와 같이 일부 환자에서는 진단되지 않은 녹내장의 가능성을 고려해야 한다. 녹내장 발작을 피하기 위해, 치료를 개시하기 전에 안압을 측정하고 전방각의 심도를 측정해야 한다.
6) 항콜린성 약물들에 대한 감수성이 증가된 환자들에서 동 제제로 인한 정신병성 반응 및 행동장애가 나타날 수 있다. (3. 이상반응 항 참조) 어린이 및 노인 환자들에게 주의하여 사용해야 하지만, 이러한 반응들은 어떤 연령이든 발생할 수 있다.
7) 고열 유발 위험성 때문에 높은 온도의 환경에 노출될 수 있거나 열이 있는 환자, 특히 어린이에게 주의하여 사용하여야 한다.
8) 이 제품에는 안구 자극을 유발할 수 있고 소프트 콘택트렌즈를 변색시키는 것으로 알려진 염화 벤잘코늄이 들어 있다. 소프트 콘택트렌즈와의 접촉을 피해야 한다. 환자에게 이 약을 넣기 전에 콘택트렌즈를 제거하고 적어도 15분 동안 기다린 후에 렌즈를 재착용하도록 반드시 지시해야 한다.
5. 상호작용
1) 아만타딘, 퀴니딘, 삼환계 항우울약, 사환계 항우울약, 신경이완약, 페노치아진계 약물과 병용투여시 항콜린작용이 강화될 수 있다.
2) 메토프라미드와 같은 도파민 길항약과 병용투여시 위장관 운동 능력이 감소될 수 있다.
3) 항히스타민약, 디소피라미드, 일부 항파킨슨약물과 병용투여시 약효가 증강될 수 있다.
4) 필로카르핀, 피소스티그민 함유제제와 병용투여시 약효가 감소될 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약에 대한 동물 생식력 시험은 실시되지 않았다. 이 약의 임부 투여시 태아에 독성이 있는지 또는 생식력에 영향을 주는지는 알려지지 않았으나 치료상 꼭 필요한 경우에만 투여한다.
2) 이 약의 모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 많은 약들이 모유로 배출되므로 수유부에 투여시 주의한다.
7. 소아에 대한 투여
1) 이 약은 심각한 전신 부작용 위험 때문에 12세 미만 어린이는 금기이다. 12세 이상 어린이에게는 최소 강도로 사용해야 한다. (1. 다음 환자에는 투여하지 말 것, 3. 이상반응, 4. 일반적주의, 8. 과량투여시의 처치 항 참조)
2) 조산아 및 영아, 또는 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 어린이는 아트로핀의 전신흡수에 따른 중추신경계 장애, 심폐 및 위장관 독성에 특히 감수성이 있다. (3. 이상반응항 참조)
3) 적어도 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상이 있는 12세 이상 어린이에게 동 제제를 사용할 경우 극단적인 주의가 필요하다. (1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조)
4) 파란 눈동자에 피부가 흰 어린이는 부작용에 대한 반응 증가 및/또는 감수성 증가를 보일 수 있다.
8. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 홍조, 구갈, 피부건조(피진은 소아에서 일어날 수 있다.), 흐린 시야, 빠르고 불규칙한 맥박, 발열, 유아의 복부팽만, 정신이상(자극과민성, 헛소리를 포함하는) 및 경련, 신경근 공동작용의 상실 등 전신성 아트로핀 중독증상이 나타날 수 있다.
2) 처치 : ① 중증의 중독증상의 경우에는 피소스티그민 살리실레이트를 비경구적으로 투여하여 보다 신속하게 중독증상을 경감시켜야 한다. 이 경우에는 생리식염액 5ml에 피소스티그민 살리실레이트가 1mg함유되도록 한 희석액을 1-5ml 정맥주사한다. 소아에게는 더 적은 용량을 투여하도록 하고 2분이상 걸쳐서 주사한다. 심전도 검사를 하는 것이 바람직하다. 전용량이 소아 2mg, 성인 6mg까지 매30분 동안 5분 간격으로 반복투여한다.
② 피소스티그민은 저혈압환자에게는 금기이다. 피소스티그민에 의한 서맥, 경련 또는 기관지 경축에는 아트로핀(1mg)을 신속히 주사하는 것이 효과적이다.
③ 유아와 소아는 체표면을 보습시켜야 한다.
④ 눈에 과량투여했을 경우 물이나 생리식염수로 씻어 내는 것이 바람직하다. 국소 축동제의 사용이 요구될 수도 있다.
9. 적용상의 주의
1) 점안시 환자는 원칙적으로 점안액에서는 옆으로 누운상태, 안연고에서는 똑바로 누운 상태에서 눈꺼풀을 들어 결막낭내에 점안하고 1-5분간 눈꺼풀을 닫고 누낭부를 압박한 후 눈을 뜬다.
2) 점안용으로만 사용한다.
3) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
5) 반복해서 투여하지 않는다.
10. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥사토마이드[아트로핀] | DUR유형 병용금기 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 항콜린 작용 증가 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아트로핀 | DUR유형 특정연령대금기 | 제형점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 | 금기 및 주의내용 12세 미만 | 비고 - 심각한 전신 부작용 위험이 있음 - 조산아, 영아, 다운증후군, 강직마비 또는 뇌손상 어린이는 이 약의 전신흡수에 따른 중추신경계 장애, 심폐 및 위장관 독성에 감수성이 있음 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 실온보관, 기밀용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | . |
| 보험약가 | 652400751 ( 3586원-2018.02.01) |
수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2018 | 186,137 |
| 2017 | 158,574 |
| 2016 | 121,718 |
| 2015 | 91,527 |
| 2014 | 98,651 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-01-03 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2016-07-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2016-07-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2013-05-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2011-02-07 | 변경항목성상변경 |
| 순번6 | 변경일자2000-01-31 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자2000-01-31 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자2000-01-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
한국알콘(주)의 주요제품 목록(50건)
일레브로점안현탁액0.3%(네파페낙)
일반의약품
2015.07.28
제트리아주(오크리플라스민)
일반의약품
2014.03.28
네바낙점안현탁액(네파페낙)
일반의약품
2013.10.07
이젤라패취10(리바스티그민)
일반의약품
2013.08.06
이젤라패취5(리바스티그민)
일반의약품
2013.08.06
다피로정5/80밀리그램
일반의약품
2013.05.04
다피로정5/160밀리그램
일반의약품
2013.05.04
다피로정10/160밀리그램
일반의약품
2013.05.04
이젤라캡슐6.0밀리그램(리바스티그민타르타르산염)
일반의약품
2012.08.28
이젤라캡슐4.5밀리그램(리바스티그민타르타르산염)
일반의약품
2012.08.28
이젤라캡슐3.0밀리그램(리바스티그민타르타르산염)
일반의약품
2012.08.28
이젤라캡슐1.5밀리그램(리바스티그민타르타르산염)
일반의약품
2012.08.28
옵티프리퓨어모이스트엠피디에스액
전문의약품
2012.02.14
에이오셉플러스액(과산화수소수50%)
전문의약품
2010.03.28
한국알콘 주석산브리모니딘 0.2% 점안액
일반의약품
2008.02.28
옵티프리리플레니시엠피디에스액
전문의약품
2007.07.30
디스코비스크주
일반의약품
2007.01.05
아큐파이멀티퍼포스솔루션(20%염산폴리헥사메칠렌비구아니드)
전문의약품
2005.11.28
후루오레사이트주사10%(플루오레세인나트륨)(바이알)
일반의약품
2005.11.25
시스탄점안액
일반의약품
2005.11.25
자디텐옵타에스디유점안액(푸마르산케토티펜)(1회용)
일반의약품
2005.11.04
젠틸점안겔(히드록시프로필메칠셀룰로오스)
일반의약품
2005.11.03
옵티프리지피엠피에스액
전문의약품
2002.10.10
한국알콘거스스폰지
전문의약품
2001.09.12
아이스피어
전문의약품
2001.09.11
볼타렌0.1%점안액(디클로페낙나트륨)
일반의약품
2001.08.28
볼타렌에스디유0.1%점안액(디클로페낙나트륨)(1회용)
일반의약품
2001.08.28
하이포티어스플러스점안액(포비돈)
일반의약품
2001.08.28
자디텐점안액(푸마르산케토티펜)
일반의약품
2001.08.28
마이크로스폰지
전문의약품
2000.09.03
옵티프리익스프레스액
전문의약품
2000.09.03
한국알콘프로타젠트점안액(포비돈)
일반의약품
2000.09.02
비에스에스액
일반의약품
1999.07.06
옵티프리수프라클렌즈액(용성판크레아틴)
전문의약품
1998.06.28
옵티크린Ⅱ액(나이론11)
전문의약품
1998.06.28
옵티자임정(판크레아틴)
전문의약품
1998.06.28
옵티속액
전문의약품
1998.06.28
옵티프리엠에이에스액
전문의약품
1998.06.28
벡솔1%점안액(리멕솔론)
일반의약품
1998.06.28
알카인0.5%점안액(푸로파라카인염산염)
일반의약품
1998.06.28
비에스에스액플라스틱백타입
일반의약품
1998.06.28
비스코트점안액
일반의약품
1997.04.28
미드리아실1%점안액(트로픽아미드)
일반의약품
1997.04.28
비에스에스액15밀리리터
일반의약품
1997.04.28
프로비스크주(히알우론산나트륨)
일반의약품
1996.04.28
티얼즈내츄럴프리점안액(1회용)
일반의약품
1995.04.24
티얼즈내츄럴Ⅱ점안액
일반의약품
1995.04.24
미드후린2.5%점안액(염산페닐에프린)
일반의약품
1994.03.26
싸이크로질1%점안액(시클로펜톨레이트염산염)
일반의약품
1994.03.26
제트리아주0.375mg/0.3mL(오크리플라스민)
일반의약품
2017.00.28