포스톤정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색의 타원형 필름코팅정제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-05-13
품목기준코드 200805382
표준코드 8806707012801, 8806707012818, 8806707012825, 8806707012832
기타식별표시 장축크기 : 15.0mm 단축크기 : 8.0mm 두께 : 5.8mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈, 히드록소코발라민아세트산염, 피리독살포스페이트수화물, 마늘건조엑스(100→1), 토코페롤아세테이트 2배산, 푸르설티아민염산염

총량 : 1정(570밀리그램)중|성분명 : 마늘건조엑스(100→1)|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(570밀리그램)중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서 25IU|비고 :

총량 : 1정(570밀리그램)중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(570밀리그램)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(570밀리그램)중|성분명 : 피리독살포스페이트수화물|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(570밀리그램)중|성분명 : 히드록소코발라민아세트산염|분량 : 10|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 무수유당, 탤크, 적색 40호, 적색3호, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜400, 시메티콘 유제, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 황색203호, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 무수유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음경우의 비타민 E, B , B , B 의 보급

- 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

- 다음증상의 완화

: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)

- 각기

- 눈의 피로

용법용량

8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정, 1일 2회 복용

사용상의주의사항

1. 다음환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음환자에게는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염,식욕부진, 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

- 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정(병), 10정(10정/PTP), 90정(10정/PTP×9)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 237,110
2015 380,567
2014 34,227