하이콘드로정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-04-21
품목기준코드 200502695
표준코드 8806707012504, 8806707012511
기타식별표시 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 5.9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 푸르설티아민염산염

총량 : 1정 (440 밀리그램) 중|성분명 : 푸르설티아민염산염|분량 : 16.66|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 푸르설티아민으로서 15.3밀리그램|비고 :

총량 : 1정 (440 밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (440 밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 10.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (440 밀리그램) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호 알루미늄레이크, 탤크, 스테아르산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 황색203호 알루미늄레이크, 미결정셀룰로오스, 글루코사민, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호 알루미늄레이크

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 증상의 완화 :

신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의 피로

2. 다음경우의 비타민 B1, B6의 보급 :

육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시

용법용량

성인(15세이상): 1회 2정, 1일 3회 복용

* 15세 미만: 복용금지

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염

- 어지러움, 얼굴ㆍ다리 종창

2) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병 적변화)이 나타날 수 있다.

3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액 학적 반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

- 레보도파

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보 관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 180정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 29,733
2015 34,534
2014 31,949
2013 33,251

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-12-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-07-02 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2007-07-05 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2007-07-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)