바이멜라에프정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-07-15
품목기준코드 200807811
표준코드 8806707013006, 8806707013013
기타식별표시 장축크기 : 9mm 단축크기 : 9mm 두께 : 6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : L-시스테인, 리보플라빈, 판토텐산칼슘, D-α-토코페롤숙시네이트, 아스코르브산

총량 : 1정 (430밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (430밀리그램) 중|성분명 : D-α-토코페롤숙시네이트|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 비타민E로서 15.1IU|비고 :

총량 : 1정 (430밀리그램) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (430밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (430밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 스테아르산마그네슘, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 시메티콘에멀전, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 폴리에틸렌글리콜4000, 포비돈K30

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈·코피 예방

2. 다음 경우의 비타민 B2, C, E의 보급

- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시, 노년기

1. 성인 (15세 이상) : 1회 2정, 1일 2회 복용

2. 7세 - 14세 : 1회 1정, 1일 2회 복용

3. 7세 미만 : 복용하지 말 것

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 7세 미만

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 식욕부진

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 소변 및 대변의 검사를 받을 경우에는 이 약을 복용하고 있는 것을 의사에게 알린다.(소변 및 대변 검사결과에 영향을 미칠수 있다.)

5. 임상검사치에의 영향

1) 각종 소변 검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.(비타민C에 의함)

2) 소변을 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.(비타민B2에 의함)

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관한다. 이 약은 흡습하기 쉬운 제제이므로 복용할 때마다 병의 뚜껑을 확실히 닫는다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

4) 병 안의 충전물은 뚜껑을 연 후에는 버린다.(충전물은 정제가 수송중에 파손되는 것을 방지하기 위한 것이며, 개봉 후에는 습기를 함유하여 이 약의 품질에 변화를 줄 수 있다.)

5) 사용기한이 지난 제품은 복용하지 않는다.

6) 최초 개봉 후 개봉일 이후 6개월 이내에 복용한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30°C)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60 정/병, 120 정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 46,861
2016 46,993
2015 46,949
2014 46,861
2013 47,301