두리방에프정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 마늘냄새가 약간 나는 장방형 필름코팅정제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-12-03
품목기준코드 200908450
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-10-01
표준코드 8806707015505, 8806707015512, 8806707015529
기타식별표시 장축크기 : 15mm 단축크기 : 8mm 두께 : 6.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽건조엑스(6→1), 마늘70%에탄올건조엑스(6.67→1), α-토코페릴아세테이트 50%(가루), 마늘건조가루(3→1)

총량 : 1정(570 밀리그램) 중|성분명 : 은행엽건조엑스(6→1)|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 총징코플라본배당체로서 2.16밀리그램|비고 :

총량 : 1정(570 밀리그램) 중|성분명 : 마늘70%에탄올건조엑스(6.67→1)|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(570 밀리그램) 중|성분명 : 마늘건조가루(3→1)|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(570 밀리그램) 중|성분명 : α-토코페릴아세테이트 50%(가루)|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 : 100g당 50g 함유

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리에틸렌글리콜20000, 식약청인정타르색소, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스 2910, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 노화에 따른 동맥경화증에 수반되는 다음증상의 완화

: 기억력 감퇴, 어지럼

2. 말초혈행장애로 인한 다음 증상의 완화

: 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증(손발이 차가움)

용법용량

성인 : 1회 1정을 1일 2회 약간의 물과 함께 아침저녁 식전에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 사람

2) 12세 미만의 어린이

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

혈액응고억제제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

알레르기 환자, 다른 약을 복용하고 있는 환자

출혈성 소인이 있는 환자 또는 항혈소판제 및 항응고제와 병용치료하는 환자에게 사용하기 전에 의사와 상의한다. 수술 3~4일전에 이 약의 투여를 중단한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우

2) 드물게 어지럼, 두통 또는 피부 홍조, 매우드물게 위부불쾌감이 나타난 경우

3) 장기간 사용으로 출혈이 나타날 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 지킬 것.

6. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 없고 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTP), 60정(10정/PTPx6), 120정(60정(10정/PTPx6)x2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 114,891

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-11-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)