포스톤G액

포스톤G액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 맑은 액제
업체명
위탁제조업체 (주)퍼슨
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-07-13
품목기준코드 200202736
표준코드 8806707011309, 8806707011316

원료약품 및 분량

유효성분 : 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 마늘건조엑스(100→1), 벤포티아민, 리보플라빈포스페이트나트륨

총량 : 1병(100 밀리리터) 중|성분명 : 마늘건조엑스(100→1)|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100 밀리리터) 중|성분명 : 벤포티아민|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100 밀리리터) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100 밀리리터) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병(100 밀리리터) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 62.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 염화나트륨, 드링크후레바-SP, 백당, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 파인애플엣센스, 레몬엣센스, 레몬라임후레바, L-멘톨, 시트르산나트륨수화물, 허니후레바, β-시클로덱스트린, 꿀, 딸기 후레바, 포도당, 스테비올배당체

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

효능효과

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 각기, 눈의 피로, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

- 비타민B1,B2,B6보급 : 육체피로,임신,수유기,병중.병후의 체력저하시

용법용량

성인 1회 1병, 1일 2회 복용

사용상의주의사항

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 액에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2.다음의 경우에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3.부작용

1)이 약의 투여에 의해 구역,구토,묽은변,설사 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

비타민 B1 함유제제: 구역, 구토, 묽은 변

2)피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병,또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다

3)고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상,과요산혈증,간손상을 일으킬 수 있다.

4.일반적 주의

1)정해진 용법.용량을 지킨다

2)1개월 정도 투여항도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 인식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

5.상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다.

1) 레보도파

6.임상 검사치에 대한 영향

뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7.보관 및 취급상의 주의

1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2)직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3)오용을 피하고,품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 18개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100밀리리터
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,442,756
2017 1,928,190
2016 1,991,902
2015 1,332,215
2014 1,147,320

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-07-13 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경