앤디락에스산(락토바실루스아시도필루스균)(수출용)

앤디락에스산(락토바실루스아시도필루스균)(수출용) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색 내지 미황색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-06-17
품목기준코드 200201015
표준코드 8806417012009, 8806417012016

원료약품 및 분량

유효성분 : 락토바실루스아시도필루스균

총량 : 전과 동일(이 약 1포(1g) 중)|성분명 : 락토바실루스아시도필루스균|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 생균수로서 1.0×10^8 개|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 커프림, 오파그로스GS-2-0401, 농글리세린

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

1. 성인 및 15세이상 : 1회1g,1일3회 경구 투여한다.

2. 11세이상-15세미만 : 1회 1g,1일 2회 경구투여한다.

3. 8세이상-11세미만 : 1회 0.5g,1일 3회 경구투여한다.

4. 5세이상-8세미만 : 1회 0.33g,1일 3회 경구투여한다.

5. 3세이상-5세미만 : 1회 0.25g,1일3회 경구투여한다.

6. 1세이상-3세미만 : 1회 0.2g,1일3회 경구투여한다.

7. 3개월이상-1세미만 : 1회 0.1g,1일3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,건냉암소(4℃이하)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20g/포x30포
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-06 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2009-08-11 변경항목성상변경
순번3 변경일자2003-03-27 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2003-03-27 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자2002-11-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)