일양경옥고

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 알루미늄 스틱포에 충전된 흑갈색의 점도가 있는 연조엑스제
업체명
위탁제조업체 경방신약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-12-27
품목기준코드 201805303
표준코드 8806417055402, 8806417055419, 8806417055426

원료약품 및 분량

유효성분 : 꿀, 복령, 생지황즙, 인삼

총량 : 100g 중|성분명 : 생지황즙|분량 : 39.9|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 100g 중|성분명 : 복령|분량 : 12.4|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100g 중|성분명 : 인삼|분량 : 6.2|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100g 중|성분명 : 꿀|분량 : 41.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

효능효과

다음의 경우의 자양강장 : 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 허약체질, 육체피로, 권태, 갱년기 장애

용법용량

보통 성인 1회 20g

1회 7~14세 13.3 g(성인 용량의 2/3), 4~6세 10 g(성인 용량의 1/2), 2~3세 6.7 g(성인 용량의 1/3), 1세 이하 5 g(성인 용량의 1/4)을 1일 2회 아침, 저녁 식전 또는 식간(식사 때와 식사 때 사이)에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

2) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)

3) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

4) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

5) 1세 이하의 영아(젖먹이, 갓난아기)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

　(1) 피부 : 발진, 두드러기 등

　(2) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

3) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.

4) 온수나 냉수에 담근 수저를 약병에 넣지 말 것(엑스제에 한함).

5) 약수저를 재 사용시 물기 없이 깨끗이 닦아서 쓸 것(엑스제에 한함).

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10포[1포(20g)x10] 30포[1포(20g)x10x3] 40포[1포(20g)x10x4] 60포[10포(1포(20g)x10)x3x2] 80포[10포(1포(20g)x10)x4x2]
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-09-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2019-03-22 변경항목성상변경
순번3 변경일자2019-03-22 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2019-03-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)