아진탈플러스정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2019-07-26
품목기준코드 201905326
표준코드 8806417056805, 8806417056812
기타식별표시 식별표시 : IY010306 장축크기 : 14.3mm 단축크기 : 7.7mm 두께 : 5mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 용담 가루, 우르소데옥시콜산, 회향 가루, 판크레아틴 장용과립, 육계 가루, 정향 가루

총량 : 1정(471.35 밀리그램) 중-|성분명 : 판크레아틴 장용과립|분량 : 72|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 단백소화력으로서 3,240단위 이상, 지방소화력으로서 7,920단위 이상|비고 :

총량 : 1정(471.35 밀리그램) 중-|성분명 : 육계 가루|분량 : 92|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(471.35 밀리그램) 중-|성분명 : 회향 가루|분량 : 24|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(471.35 밀리그램) 중-|성분명 : 용담 가루|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(471.35 밀리그램) 중-|성분명 : 정향 가루|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(471.35 밀리그램) 중-|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 메타규산알루민산마그네슘, 오파드라이오렌지색(85F43034), 적색40호, 미결정셀룰로오스, 오파드라이흰색(03B28796), 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 이산화규소, 크로스카멜로오스나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

만 8세 이상 : 1일 3회, 1회 1정 복용

복용간격은 4시간 이상으로 하십시오.

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

 (1) 만 7세 이하의 어린이

 (2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

 (1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

 (2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

 (3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

 (4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

 (5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yelow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.

3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

 (1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

 (1) 정해진 용법∙용량을 잘 지킬 것.

 (2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

5) 저장상의 주의사항

 (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

 (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

 (3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP
보험약가