조인탑600정
기본정보
성상 | 노란색의 장방형 필름코팅정 |
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모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2019-02-19 |
품목기준코드 | 201900999 |
표준코드 | 8806417055303, 8806417055310 |
기타식별표시 | 식별표시 : IY010303 장축크기 : 20.2mm 단축크기 : 8.9mm 두께 : 7.4mm 분할선(앞) : - |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 시아노코발라민1000배산, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 판토텐산칼슘, 콜린타르타르산염, 벤포티아민, 리보플라빈부티레이트, 이노시톨
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서20마이크로그램|비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 이노시톨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 콜린타르타르산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1197.3 밀리그램) 중-|성분명 : 벤포티아민|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 폴리에틸렌글리콜6000, 오파드라이II노란색(85F12347), 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이클리어(03K19229), 무수인산수소칼슘, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 크로스카멜로오스나트륨
효능효과
1. 다음의 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
· 각기
· 눈의 피로
용법용량
만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정
사용상의주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 만 1세 미만의 젖먹이
(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감
(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(5) 우발적으로 과량복용 한 경우
(6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.
(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 90정(45정/병x2) |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-04-08 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2019-04-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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테라텍트프리필드시린지주(인플루엔자분할백신)(수출용)
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테라텍트최종원액(인플루엔자분할백신)(수출용)
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브렐러정90밀리그램(티카그렐러)
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