신트라정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-10-11
품목기준코드 199002217
표준코드 8806707005902

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 탄산마그네슘, 침강탄산칼슘, 탄산수소나트륨

총량 : 1정 중 450밀리그램|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 450밀리그램|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 450밀리그램|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 450밀리그램|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 수산화알루미늄으로서 153밀리그램|비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 탈크, 스테아린산마그네슘, 엘 멘톨

효능효과

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,

위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

성인 1회 2정 1일 4회 식간 및 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고 있는 환자

2. 다음환자에는 신중히 투여할 것

다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의 할 것.

3) 장기연용을 하지 않는다.

4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 소아에 대한 투여

7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기에 저장
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 300, 500, 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-15 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)