치치엔연고

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 또는 미황색의 연고제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-03-23
품목기준코드 201801262
표준코드 8806574013604, 8806574013611, 8806574013628

원료약품 및 분량

유효성분 : 알란토인, 히드로코르티손, 프라목신염산염, 토코페롤아세테이트

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 프라목신염산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 히드로코르티손|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 알란토인|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 정제라놀린, 백색바셀린, 파라옥시벤조산메틸, 글리세린모노스테아레이트, 정제수, 폴리소르베이트60, 파라옥시벤조산프로필, 이소프로필미리스테이트

치열ㆍ치핵의 아픔ㆍ가려움ㆍ부종(부기)ㆍ출혈의 일시적 완화

도포하는 경우 :

1일 3회의 범위 내에서 환부에 직접 바른다

주입하는 경우 :

성인 및 15세 이상 청소년 : 1회 2g, 1일 3회의 범위 내에서 직장내 삽입하여 주입한다.

7세 이상 15세 미만의 소아 및 청소년 : 1회 1g, 1일 3회의 범위 내에서 직장내 삽입하여 주입한다.

7세 미만의 소아 : 사용하지 않는다.

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것

(1) 질환부위가 곪아 있는 사람

2) 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것

(1) dl-메틸에페드린염산염, 스코폴리아 엑스 및 글리시리진산 함유 좌제 또는 연고제, 크림제

(2) 혈압강하제, 항우울약

3) 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4) 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약 사용에 의해 충혈되어 붉어짐, 부종(부기), 자극감, 화농(곪음) 등의 증상이 나타날 경우

(2) 이 약 사용에 의해 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우

(3) 7일정도 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우

(4) 출혈이 있는 경우

(5) 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.

5) 기타 이 약의 사용시  주의사항

(1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이에게 사용할 경우에는 보호자의 지도․감독하에 사용할 것

(3) 이 약은 항문부위에만 사용하고 안과용으로는 사용하지 말 것

(4) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1 ∼ 30 ℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2g/튜브X10, 20g/튜브
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-07-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)