두두엔액
기본정보
성상 | 무색의 투명한 액제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2015-10-05 |
품목기준코드 | 201507025 |
표준코드 | 8806574010801, 8806574010818, 8806574010825 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-멘톨, dl-캄파, 티몰, 프레드니솔론발레로아세테이트, 디펜히드라민염산염
총량 : 100 mL|성분명 : 프레드니솔론발레로아세테이트|분량 : 0.15|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 100 mL|성분명 : L-멘톨|분량 : 3.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 100 mL|성분명 : dl-캄파|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 100 mL|성분명 : 티몰|분량 : 0.1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 100 mL|성분명 : 디펜히드라민염산염|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 부틸레이트히드록시톨루엔, 부틸렌글리콜, 정제수, 에탄올96%
효능효과
습진, 피부염, 땀띠, 가려움, 벌레물린데, 두드러기
용법용량
1일 수회(여러 차례) 환부(질환 부위)에 적당량을 바른다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것
1) 세균(피부결핵, 매독 등)ㆍ진균(칸디다증, 백선 등)ㆍ바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)ㆍ동물(옴, 사면발이 등)성 피부감염증환자(증상이 악화될 수 있다)
2) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연과 감염증이 나타날 수 있다)
4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상ㆍ동상 환자(피부재생이 억제되어 치유가 지연될 수 있다)
5) 입주위피부염, 보통여드름, 주사 환자
6) 30개월 이하의 유아
2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
1) 피부 감염을 수반하는 습진, 상처부위, 민감한 피부에는 사용하지 않아야 한다.
2) 피부 감염을 수반하는 습진ㆍ피부염에는 사용하지 않는 것을 원칙으로 하지만 부득이한 경우에는 먼저 적절한 항균제(전신적용), 항진균제로 치료하거나 또는 이들과의 병용을 고려한다.
3) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수는 몇몇 환자에서 가역적인 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축의 억제, 쿠싱증후군, 과혈당증, 당뇨 등을 일으킬 수 있으므로 국소 코르티코이드를 광범위한 체표면 또는 밀봉붕대법 하에 사용하는 환자는 정기적으로 혈중 코르티솔 농도, 요중에 유리되는 코르티솔을 측정하거나 ACTH 자극시험을 하여 HPA축 억제를 검사한다.
4) 국소 코르티코이드의 전신적 흡수로 인해 HPA축이 억제되었다면 약물사용의 중지, 투여빈도의 감소, 활성이 약한 코르티코이드로의 대체 등의 방법을 시도한다. 일반적으로 국소 코르티코이드 약물투여 중지 후 HPA축 기능은 신속히 회복된다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤이나 짓무름, 염증이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아
소아는 경련을 유발할 수 있다.
소아는 체중당 체표면적의 비율이 성인보다 커서 코르티코이드로 인해 HPA축 억제, 쿠싱증후군, 발육장애 등이 나타나기 쉬우므로 주의한다.
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용을 피하고 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
7) 수유부
국소적으로 투여된 코르티코이드가 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않으나 전신적으로 투여된 코르티코이드가 모유 중으로 이행되므로 수유부에 투여 시 주의한다.
8) 고령자
일반적으로 고령자에서는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 대량, 장기간, 광범위하게(특히 밀봉붕대법) 사용할 경우 충분히 관찰하는 등 주의한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 피부
① 감염증 : 피부의 세균성(전염성농가진, 모낭염 등) 및 진균성(칸다다증, 백선 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다[밀봉붕대법(ODT)의 경우 나타나기 쉽다]. 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 적절한 항균제나 항진균제 등을 병용하고 증상이 신속히 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지한다.
② 일반적 피부증상 : 모낭염, 부스럼, 피부자극, 자통, 발열, 작열감, 발진, 발적, 홍조, 가려움, 피부건조, 농포성피부염, 알레르기성 접촉피부염, 땀띠, 한진, 상처악화, 욕창, 농포증 등이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
③ 장기 연용 : 스테로이드성 여드름, 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장, 자반), 스테로이드성 주사, 입주위피부염(입주위ㆍ안면전체에 홍반, 구진, 모세혈관확장, 딱지, 인설), 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실, 선조, 수포성피부염, 아토피피부염, 피부출혈 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용량을 줄여 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.
2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법에 의해 코르티코이드 전신 투여와 같은 뇌하수체ㆍ부신피질계 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다.
3) 눈 : 안검피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법에 의해 후낭하백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있다. 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.
5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
1) 5~6일간 사용 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 증상이 개선되면 가능한 한 빠른 시일 내에 사용을 중지한다.
3) 정해진 용법ㆍ용량을 준수한다.
4) 소아에게 사용하는 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독 하에 사용한다.
5) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복 또는 흡입하지 않는다.
6) 눈 또는 눈 주위, 점막 등에는 사용하지 않아야 하며 이 약이 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻는다. 증상이 심한 경우에는 안과의사의 치료를 받는다.
7) 약액이 묻은 손이 눈 등 점막에 닿으면 자극이 있으므로 손에 묻은 약액은 잘 씻는다.
8) 의사의 감독 없이 밀봉붕대법을 사용하지 않는다(특히 밀봉붕대법을 사용할 경우 세균감염이 나타나기 쉬우므로 적용전에 환부를 청결히 한다).
9) 기저귀 등은 밀봉붕대법과 같은 작용을 나타낼 수 있으므로 주의한다.
10) 화장이나 면도 후 등 치료 이외의 목적으로 사용하지 않는다.
11) 이 약은 액제이므로 사용 전에 잘 흔들어 사용해야 한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
4) 불 근처에 두지 않는다.
5) 사용기간이 지난 제품은 사용하지 않는다.
6) 시계, 안경 등의 플라스틱류, 도장이 되어있는 마루, 가구 등에 이 약 접촉 시 변질될 수 있으므로 닿지 않게 주의한다.
7) 이 약을 염색한 머리에 사용하면 탈색될 수 있으므로 주의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30mL/플라스틱병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 31,627 |
2017 | 31,503 |
2016 | 54,103 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-07-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2016-06-16 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2016-06-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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