리리스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담황색의 장방형 필름코팅정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-04-29
품목기준코드 200308619
표준코드 8806428004703, 8806428004710
기타식별표시 식별표시 : KR010075 장축크기 : 18mm 단축크기 : 8mm 두께 : 5mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르족사존, 아세트아미노펜

총량 : 이 약 1정(700mg) 중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(700mg) 중|성분명 : 클로르족사존|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 황색203호 알루미늄레이크, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 황색 203호, 크로스카르멜로오스나트륨, 오파드라이 흰색(85F18422), 히드록시프로필셀룰로오스

효능효과

신경통, 근육통, 관절통, 요(허리)통, 염좌(삠)통, 견통(어깨통증), 근경련(근육경련), 근경직(굳음)등 근육의 이상 긴장을 수반하는 제질환

용법용량

성인 1회 2정 1일 4회까지 공복(빈 속)시를 피하여 복용한다.

연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 클로르족사존에 과민증 환자

2) 아세트아미노펜에 과민증 환자

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 간·신장애(신장장애) 환자

2) 알레르기 환자 또는 약물 알레르기가 있었던 환자

5. 부작용

1) 과민증 : 두드러기, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증과 같은 과민증이 나타나면 투여를 중지 한다. 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈(출혈점), 반상출혈, 요변색 등이 나타날 수 있다. 매우 드물게 혈관신경성 부종(부기) 또는 아나필락시스증상이 나타날 수 있다.

2) 간장 : 클로르족사존에 의해 간 손상이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 나타나면 투여를 중지한다.

3) 소화기 : 때때로 위장장애가 나타날 수 있으며 드물게 위장출혈이 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분이 나타날 수 있다.

6. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.

7. 상호작용

알코올이나 중추신경억제제와 병용(함께 복용)투여시 상가작용이 나타나므로 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기 상온(15~25℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 321,836
2017 117,111
2016 117,213
2015 87,639
2014 233,387

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2010-06-21 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2010-06-21 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2010-06-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)