덴타포스캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색 및 흰색의 분말이 들어 있는 상ㆍ하부 갈색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-05-15
품목기준코드 200201771
표준코드 8806428003003, 8806428003010, 8806428003027, 8806428003034, 8806428003041
기타식별표시 식별표시 : KR010081 장축크기 : 17.60mm 단축크기 : 6.07mm 두께 : 6.35mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 토코페롤아세테이트 2배산, 제피아스코르브산, 카르바조크롬, 리소짐염산염

총량 : 이 약 1캡슐(378.2mg) 중|성분명 : 리소짐염산염|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가

총량 : 이 약 1캡슐(378.2mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 153.85|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 150mg|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(378.2mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 5IU|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐(378.2mg) 중|성분명 : 카르바조크롬|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 상 하부 갈색의 캡슐제, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

치주치료 후 치은염, 경·중등도 치주염의 보조치료

용법용량

성인 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

15세 미만의 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약 및 화장품 등으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 환자

3) 지금까지 약이나 달걀에 알레르기 증상 (예를 들면, 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람

4) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

5) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약 복용 후 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타난 경우

2) 피부 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염 등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진·발적, 화상모양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우

3) 1개월 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

2) 장기간 계속하여 사용하지 말 것

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 내수용 : 10캡슐/PTP, 120캡슐(10캡슐/PTP×12), 240캡슐(10캡슐/PTP×24) 수출용 : 30캡슐(10캡슐/PTP×3)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 375,773
2017 498,675
2016 337,695
2015 107,402
2014 874,831

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-09-04 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-09-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2011-06-21 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2011-06-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2011-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자2008-06-04 변경항목성상변경
순번11 변경일자2008-05-02 변경항목제품명칭변경
순번12 변경일자2002-11-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)