마렉신정,말톱정,마톱정,맥신정,잘라정,마판정(디히드로아르테미시닌)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2001-07-25
품목기준코드 200103133
표준코드 8806707002505, 8806707002512

원료약품 및 분량

유효성분 : 디히드로아르테미시닌

총량 : 1정(250밀리그램)|성분명 : 디히드로아르테미시닌|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

중증 말라리아, 뇌성 말라리아와 다양한 약물내성 말라리아를 포함한 모든 말라리아

경구투여 1일 1회 5-7일 연속투여, 성인의 경우 초기 1회 투여 120mg 다음 4-6일간 1일 60mg씩 지속투여 한다.

어린이의 경우 다음 도표항 의한다.

어린이 투여량(7일)

나이(년)

총투여량(mg)

1일 투여량

1일

2일

3일

4일

5일

6일

7일

11-15

360

90

45

45

45

45

45

45

7-10

240

60

30

30

30

30

30

30

4-6

160

40

20

20

20

20

20

20

1-3

120

30

15

15

15

15

15

150

<1

80

20

10

10

10

10

10

10

(주의) 의사의 지시 하에 투여한다.

1. 임신초기사용은 주의를 요한다.

2. 부작용

1) 임상량 투여시 아무런 부작용도 보고된바 없다.

2) 극히 적은 사례에서 망상적혈구 감소가 나타난다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 전과 동일
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-06-28 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2001-09-08 변경항목제품명칭변경