이뮤골드액(에키나시아엑스)

이뮤골드액(에키나시아엑스) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색 바이알에 든 생약특유의 향과 맛이 있는 미황색내지 황갈색의 액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-06-28
품목기준코드 200102122
표준코드 8806428011206, 8806428011213, 8806428011220
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 에키나시아엑스

총량 : 100g 중|성분명 : 에키나시아엑스|분량 : 1170|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 시코린산으로서 35.1mg|비고 :

첨가제 : 시트르산나트륨수화물, 백당, 레몬엣센스(SK-36620), 효소처리스테비아, 시트르산수화물, 소르빈산칼륨, 정제수, 오렌지엣센스(O-8083), 베타덱스, 농글리세린

효능효과

재발성 기도감염의 보조요법

용법용량

1. 성인 및 12세 이상 소아 : 에키나시아엑스로서 1회 117 mg을 1일 3회 복용한다.

2. 6세 이상 12세 미만 소아 : 이 약으로서 1회 117 mg을 1일 2회 복용한다.

3. 4세 이상 6세 미만 소아 : 이 약으로서 1회 58.5 mg을 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 사람

2) 결핵, 백혈병, 교원질증, 다발성 경화증 만성사르코이드증, 만성바이러스질환, AIDS, HIV감염, 기타 자가면역질환 등의 전신질환이 진행중인 환자

3) 4세 미만 소아(액제에 한함)

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 피부 : 충혈되어 붉어짐, 가려움 등의 과민반응이나 드물게는 피부 부기 증상이 나타날 경우

2) 호흡기계 : 호흡곤란, 발열, 화농성 및 출혈이 있는 가래가 나오거나 지속될 경우

3) 순환기계 : 어지럼, 저혈압 등의 증상이 나타날 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

8주이상 계속 복용하지 말 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 개봉 후 8주 동안 안정함.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10g×1병, 10g×30병, 10g×60병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 583,900
2017 434,708
2016 242,599
2015 412,137
2013 185,104

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2002-12-28 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2001-12-04 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2001-12-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)