아머스캔메드로네이트Ⅱ주(메드론산)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색투명한 바이알에 든 백색 내지 미황색의 분말이다
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1999-10-12
품목기준코드 199907004
표준코드 8806569004907, 8806569004914, 8806569004921

원료약품 및 분량

유효성분 : 메드론산

총량 : 1바이알 중|성분명 : 메드론산|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 불화주석, 수산화나트륨, P-아미노안식향산나트륨

1. 진단용 방사성의약품인 메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용

2. 메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc) 주사액의 효능ㆍ효과 : 뼈 신티 그래 피에 의한 골격 질환의 진단

<엠디텍주사(극동제약)/아머스캔메드로네이트Ⅱ주(새한산업)/나이코메드아머스캔메드로네이트Ⅱ주(아머샴헬스에이에스)/테크네엠디피키트주사(새한)/동아엠디피주(동아제약)>

1. 뼈 신티그래피

골격질환이 의심되는 성인환자(평균 70 kg인 환자)에 메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc) 주사액 370-740 MBq(10-20 mCi)을 정맥주사하고, 2~4시간 후에 특정부위 골격 또는 전신 골격에 대한 감마신티그래피를 실시하여 신티그램을 얻는다.

< 드락스이미지메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc) 주(싱코르코리아) >

1.메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc) 주사액의조제

1) 사용할 과테크네튬산나트륨(99mTc)에 관한 정보를 기록한다.

2) 키트를 정한 후, 제품명, 제조회사, 제조번호와 사용기한을 기록한다.

3) 전체 방사능량과 부피는 사용설명서를 따르고 방사성의약품 조제에 필요한 용리액과 생리식염주사액의 부피를 계산한다.

4) 과테크네튬산나트륨(99mTc)을 바이알에 가하기 전에 바이알을 바이알 차폐용기에 넣고 바이알 뚜껑을 무균조작에 의해서 닦은 후 바이알 차폐용기의 뚜껑을 덮는다.

5) 차폐 주사기를 이용하여 2~10 mL의 멸균, 비발열성 과테크네튬산나트륨(99mTc)액을 얻는다. 과테크네튬산나트륨(99mTc)액은 18.5 GBq (500 mCi)까지 바이알에 주입할 수 있다. 산화제가 함유된 과테크네튬산나트륨(99mTc)액은 적당하지 않다.

6) 차폐 주사기를 이용하여 무균조작으로 과테크네튬산나트륨(99mTc)액을 바이알에 과도한 압력의 생성을 피하면서 가한다. 이때, 바이알에 주입한 과테크네튬산나트륨(99mTc)액의 부피만큼 바이알내 질소 가스(내용물의 산화 방지)를 주사기로 뽑아냄으로써 압력의 생성을 피하고 정상화 할 수 있다.

7) 주사기와 주사침을 방사성 물질 폐기물함에 넣어서 폐기한다.

8) 바이알 차폐물을 납 뚜껑으로 막고 내용물이 완전히 용해될 때까지 차폐된 바이알을 가볍게 흔든다. 한 두번 섞으면서 약 10분간 방치한다. 이 때, 내용물은 투명하고 부유물이 없어야 한다.

9) 최종 주사액을 취하여 방사화학적 순도시험, 방사핵종 순도시험, 화학순도시험, 멸균시험, 발열성 시험을 한다.

카) 10) 차폐된 멸균 주사기와 주사침으로 주사액을 취하여 환자에게 사용한다. 바이알 내의 질소 가스는 내용물의 산화 방지를 위한 것이므로 버려서는 안된다. 반복된 내용물 채취 시 바이알내의 공기로의 치환을 최소화한다.

2. 뼈 신티그래피

골격질환이 의심되는 성인환자(평균 70 kg인 환자)에 메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc) 주사액 370-740 MBq(10-20 mCi)을 정맥주사하고, 2~4시간 후에 특정부위 골격 또는 전신 골격에 대한 감마신티그래피를 실시하여 신티그램을 얻는다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 저칼슘혈증(예, 알칼리증)을 가지고 있거나 가질 소인이 있는 환자

2) 과테크네튬산나트륨(99mTc)을 이 약물에 앞서 투여받은 환자는 촬영장애를 초래할 수 있다.

3. 이상반응

1) 메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc)주사 투여후 1~1.5시간 동안 폐기능 검사를 받던 환자가 심장마비를 일으켰다는 보고가 있다.

2) 쇽 : 드물게 쇽이 나타났다는 보고가 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다.

3) 순환기계 : 드물게 저혈압이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 드물게 구역, 구토가 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 이 약의 정맥 투여 후 매우 드물게 생명을 위협하는 아나필락시스를 포함하여 과민증이 때때로 나타날 수 있다. 드물게 피부발진이 나타날 수 있다.

6) 기타 : 드물게 결막충혈, 불안, 발열이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.

2) 바이알 내용물은 메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc) 주사액 조제용으로만 사용하고 단독으로 환자에게 투여해서는 안된다.

3) 바이알 내용물은 멸균되고 발열 인자가 없어야 한다.

4) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수 시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.

5) 비만, 노년, 신기능 장애가 신티그램의 질에 영향을 미칠 가능성이 있으므로 주의한다.

6) 바이알 내용물은 조제 전에는 방사성이 없지만, 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액과 혼합되면 방사성의약품이 되므로, 조제 후에는 환자의 방사능 피폭 및 의료진의 방사선 노출이 최소가 되도록 적절한 환자관리 및 주의가 필요하다.

7) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 이상반응은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.

8) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.

9) 중대한 아나필락시스/아나필락시양 반응 등 과민증이 나타날 수 있음을 항상 고려하여야 하며, 응급조치 설비를 즉시 사용할 수 있도록 하여야 한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc)의 생식과 기형발생에 대한 동물실험은 수행되지 않았다.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

3) 방사성의약품의 사용 날짜를 선택할 수 있을 때는 생리일로부터 10일 내에 하는 것이 바람직하다.

4) 테크네튬(99mTc)는 수유시 모유를 통해 분비되므로 수유를 중단해야 한다.

6. 소아에 대한 투여

소아 등(18세 미만)에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 조제 시

① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.

② 과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액에 산화제가 존재할 경우, 방사성의약품의 품질에 영향을 미치므로, 산화제가 함유되지 않은 과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액을 사용한다.

③ 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내압력이 양압이 되지 않도록 한다.

④ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다.

⑤ 방부제를 첨가하지 않는다.

2) 조제 후

① 조제 후 6시간이내에 투여한다.

② 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는, 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.

3) 투여 시 : 용액은 맑고 투명해야 한다.

4) 정맥주사후(촬영전) :

메칠렌디포스폰산테크네튬(99mTc)은 정맥주사후 요중 배설되므로 특히, 골반부를 대상으로 한 경우에는 신티그래피 개시직전에 배뇨를 하는 것이 바람직하다.

9. 기타

1) 혈액투석환자에게는 대관절주위의 뼈나 두개골ㆍ늑연골 등에 집적증가가 나타날 수 있다.

2) 칼슘의 침착이 있는 종양 또는 대사 이상 질환의 이소성 석회침착의 경우에는 뼈 이외에 집적이 나타날 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 1. 저장방법 : 재구성 전후 25℃이하에서 동결되지 않도록 보관한다. 재구성(reconstitution)된 제품은 준비후 8시간내에 사용한다. 2. 사용기간 : 25℃이하에서 저장시 제조일로부터 78주
사용기간 제조일로부터 0 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-08-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2008-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2003-04-23 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2003-04-23 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2003-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2000-08-12 변경항목성상변경