테크네피친산키트주사(피친산나트륨)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색 투명한 바이알에 든 백색의 분말
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2000-08-26
품목기준코드 200008915
표준코드 8806569008806, 8806569008813, 8806569008820, 8806569008837

원료약품 및 분량

유효성분 : 피틴산나트륨

총량 : 1바이알 중|성분명 : 피틴산나트륨|분량 : 2.9|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 수산화나트륨, 염화제일주석, 염산

1. 진단용 방사성의약품인 피틴산테크네튬(99mTc) 주사액의 조제용

2. 피틴산테크네튬(99mTc) 주사액의 효능ㆍ효과 :

간비(肝脾) 신티그래피에 의한 간장 및 비장 질환의 진단

감시림프절 확인 및 림프신티그래피에 의한, 유방암 및 악성 흑색종 진단

1. 피틴산테크네튬(99mTc) 주사액의 조제

본 바이알에 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액 2-8mL을 가하여, 잘 흔들어서 피틴산테 크네튬(99mTc) 주사액을 조제한다.

2. 간비(肝脾) 신티그래피

피틴산테크네튬(99mTc) 주사액 18.5-111MBq(0.5-3mCi)을 정맥주사하고, 20-30분 후에 적당한 위치에 환자를 고정시켜, 신틸레이션 스캐너 혹은 신틸레이션 카메라를 사용해서 신티그램을 얻는다.

연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.

3. 감시림프절 확인 및 림프신티그래피

보통 성인의 경우, 종양 부위에 피틴산테크네튬(99mTc) 주사액 18.5-111MBq(0.5-3mCi)을 피하 혹은 피부내 주사하고, 2시간 후 감마선 검출을 통해 검사 부위를 스캔하여 감시림프절을 진단한다. 필요시 감마 카메라 영상에 의한 림프신티그래피를 권장한다. 투여 시작으로부터 검사까지의 시간에 따라 용량을 조절할 수 있다.

1. 부작용

1) 간경변이나 간염 등에서는 비장과 골수에의 집적이 증가하여 특히 늑골도 묘출(描出)될 수 있다.

2) 드물게 혈관 미주신경 반응(안면 창백, 식은땀 등), 발열, 알레르기반응이 나타날 수 있다.

2. 일반적 주의

1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.

2) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수 시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.

3) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다

4) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.

3. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

4. 소아에 대한 투여

소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상 성적이 확립되어 있지 않다)

5. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

6. 적용상의 주의

1) 조제 전 : 본 바이알을 냉장고에서 꺼내 5분 동안 방치함으로써 실온으로 한다.

2) 조제 시

① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.

② 표지에 사용하는 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액의 양은 필요한 최소량으로 한다.

③ 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내 압력이 양압이 되지 않도록 한다.

④ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다.

3) 조제 후

① 조제 후, 될 수 있는 한 신속히 투여한다.

② 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는, 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 2-8℃에서 차광 보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원의 포장단위
보험약가 656900881 ( 17700원-2017.02.01)

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 162,820
2017 104,005
2016 84,333
2015 75,097
2014 80,910

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2003-04-23 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2003-04-23 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2003-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)