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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 당의정으로 냄새는 없고 맛은 달다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-12-22
품목기준코드 199907002
표준코드 8806470001606, 8806470001613, 8806470001620

원료약품 및 분량

유효성분 : 비스벤티아민, 염산피리독신, 시아노코발라민(비타민B12), 감마오리자놀

총량 : 1정중(450밀리그람)|성분명 : 비스벤티아민|분량 : 33.33|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

총량 : 1정중(450밀리그람)|성분명 : 염산피리독신|분량 : 33.33|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정중(450밀리그람)|성분명 : 시아노코발라민(비타민B12)|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정중(450밀리그람)|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 3.33|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 디만니톨, 리보플라빈, 마크로골6000, 결정셀룰로오스, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 탈크(활석가루), 카올린, 산화티탄, 정제백당, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 황산칼슘, 젤라틴, 아라비아고무가루, 감자전분, 경질무수규산, 침강탄산칼슘, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 경우의 비타민 B1, B6, B12의 보급

육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시

2. 다음 증상의 완화

신경통, 근육통·관절통(요통, 견통 등), 수족저림, 눈의 피로

용법용량

15세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정을 1일 2～3회 복용한다.

1일 2회 복용시는 아침과 저녁, 1일 3회 복용시는 아침, 점심, 저녁에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

레보도파

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 구역, 구토, 식욕부진, 복부팽만감, 발진

2) 묽은 변, 설사와 같은 증상이 지속되거나 심해질 경우

3) 피리독신을 1일 50 mg～2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

4) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여할 것.

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의하여 복용할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오·남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

4) 이 약을 물 묻은 손으로 만지지 말 것. 물 묻은 손으로 만질 경우 당의가 변색할 수 있다.

5) 병 중에 패킹은 수송중에 정제의 파손을 방지하게 위한 것이므로 개봉 후에는 필요가 없으므로 버릴 것.

6) 사용기한이 경과된 제품은 복용하지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원의 포장단위에 따른다.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)