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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담홍색의 원형 필림코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-12-24
품목기준코드 199803141
표준코드 8806707000105

원료약품 및 분량

유효성분 : 질산치아민, 염산피리독신, 도큐세이트나트륨, 감초엑스산, 대황엑스산, 판토텐산칼슘

총량 : 1정 중 240밀리그램|성분명 : 감초엑스산|분량 : 12.4|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 원생약으로서73.4밀리그램 글리시리진산으로서0.56밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 240밀리그램|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 6.6|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 240밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 240밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 240밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 240밀리그램|성분명 : 대황엑스산|분량 : 62.6|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 원생약으로서293.6밀리그램|비고 :

첨가제 : 적색3호, 옥수수전분, 결정셀룰로오스, 스테아린산마그네슘, 소르비탄모노올레이트, 폴리에칠렌글리콜 4000, 산화티탄, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 황색 203호, 경질무수규산

변비

변비에 따른 다음 증상의 완화: 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내 이상발효, 치질

다음 용량을 1일 1회 취침시(공복시)에 복용한다.

ㅇ15세 이상의 성인:1회 2~4정

ㅇ11세 이상~15세 미만의 소아:1회 1~3정

ㅇ7세 이상~11세 미만의 소아: 1회 1~2정

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

1)급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2)장폐색 환자

3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인( 이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다)

4) 수유부( 이 약에 함유되어있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유증으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물 복용을 금지하거나 수유부에게는 복용하지 않는다.)

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것

1)심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2)임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3)다른 약물을 투여받고 있는 환자

4) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

5) 심장 또는 산장에 장애가 있는 환자

6) 부종이 있는 환자

7) 의사의 치료를 받고있는 환자

8) 설사,연변이 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

9) 현저하게 위장이 허약한 환자

10) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악회될 우려가 있다)

3.부작용

이 약을 투여함으로써 심한 복통,설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4.다음과 같은 경우 이약의 복용을 즉각 중지하고 의사,약사와 상의할것

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나 얼굴이나 손발이 붓거나 눈꺼풀이 무겁거나 손이 굳어지거나 혈압이 오르거나 두통등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 약사에게 상담할것

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류,부종,체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 관찰( 혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마지 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할것

4) 소화기계 : 식용부진,위부불쾌감, 구역, 구토,복통, 설사등이 나타난 경우

5.복용 중 또는 복용 후는 다음사항을 주의할것

1) 칼륨함유제제,, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 엄류 함유제제,루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할것

2) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법 용량에 주의한다.

3) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화 될수 있으므로 1주일이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다

4) 다른한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

6.일반적 주의

1)정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2)소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3)1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

7.소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영.유아에게 투여하지 않는다.

8.저장상의 주의사항

1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사일광을 피하고 되도록이면(습기가 적은) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관한다.

3)오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

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재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
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RMP대상
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보험약가