바코라연고

바코라연고 포장/용기정보 이미지
  • 바코라연고 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미백색의 연고이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1997-04-18
품목기준코드 199701056
표준코드 8806432004805, 8806432004812

원료약품 및 분량

유효성분 : 크로타미톤, 살리실산, 톨나프테이트, 목근피틴크

총량 : 1.0g 중|성분명 : 크로타미톤|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1.0g 중|성분명 : 살리실산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1.0g 중|성분명 : 톨나프테이트|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1.0g 중|성분명 : 목근피틴크|분량 : 0.1|단위 : 밀리리터|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 베헤닐알코올, 미결정납, 경질유동파라핀, 소르비탄스테아레이트, 글리세릴스테아레이트/피이지-100스테아레이트, 스테아르산, 수산화나트륨, 알란토인, 세틸알코올, 디메티콘, 소르비탄세스퀴올레에이트, 정제수, 스테아릴알코올, 토코페롤아세테이트

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

무좀, 완선, 체부백선

1일 2~3회 적당량을 환부에 바른다.

1. 다음 부위에는 투여하지 말 것.

1) 눈 또는 눈주위, 점막(예를 들면 구강, 비강, 질 등), 음부, 외음부 등

2) 습진

3) 습윤, 미란(진무름), 균열 또는 외상이 심한 환부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)을 일으킨 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 환부가 안면이거나 광범위한 환자

4) 환부가 화농성인 환자

5) 「습진」과 「무좀ㆍ완선, 체부백선」의 구분이 불확실한 환자(음부가려움, 미란(진무름) 등의 증상이 있는 경우에는 습진 등 다른 원인에 의한 경우가 많다)

6) 영ㆍ유아

7) 의사의 치료를 받고 있는 환자

8) 이 약은 프로필렘글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과미 하거나 알레르기 병력이 있는 환자에 는 신중히 투여한다.

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염, 부종, 자극감 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

3) 2주 정도 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한 다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.

2) 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻고 안과의사의 진찰을 받 는다.

3) 환부 또는 그 주위가 더러운 경우에는 바로 사용하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

4) 화기에 가까이 하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 128,828
2014 63,862
2013 258,186

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2003-06-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2003-06-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2003-06-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)