치스민캡슐(디오스민)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황백색 내지 황색의 분말 또는 분말상의 과립이 든 상하 흰색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-01-09
품목기준코드 201800133
표준코드 8806432029709, 8806432029716
기타식별표시 식별표시 : DS030119 장축크기 : 21.34mm 단축크기 : 7.05mm 두께 : 7.43mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디오스민

총량 : 이 약 1캡슐(475mg) 중|성분명 : 디오스민|분량 : 300.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 치질

2. 다음 질환에 의한 여러 증상 (하지(다리)중압감, 동통(통증), 부종(부기) 등)의 개선 : 정맥류, 정맥부전 (임신시 포함), 정맥염후증후군

3. 모세혈관취약증에 의한 출혈증상 : 자반(자주색 반점)증

용법용량

성인 : 디오스민으로서 1회 300mg 1일 2회 (점심, 저녁 식사 시) 경구투여 한다(복용한다.). 치질의 재발이나 악화 시에는 1일 1,200~1,800mg까지 투여할 수 있다.

연령. 증상에 따라 적절히 증감 한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

위장장애, 과민성 피부발진, 심계항진(두근거림), 어지러움, 두통, 코·입의 건조감 등이 나타날 수 있다.

3. 임부에 대한 투여

임신초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐(10캡슐/PTP × 6)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 256,680