일양노루모산(수출용)
기본정보
| 성상 | 본품은 유백색의 분말임 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1971-06-05 |
| 품목기준코드 | 197100095 |
| 표준코드 | 8806417015703, 8806417015710 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 탄산수소나트륨, 탄산마그네슘, 건조수산화알루미늄겔, 스코폴리아엑스10배산, 디아스타제·프로테아제500, 침강탄산칼슘
총량 : 1포(1.6 그램) 중-|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(1.6 그램) 중-|성분명 : 디아스타제·프로테아제500|분량 : 14|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 알파-아밀라제 700단위, 베타-아밀라제 84단위, 프로테아제 224단위, 다이00
총량 : 1포(1.6 그램) 중-|성분명 : 스코폴리아엑스10배산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(1.6 그램) 중-|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 650|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(1.6 그램) 중-|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 130|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1포(1.6 그램) 중-|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 270|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 회향가루, 탤크, L-멘톨, 옥수수전분, 정향가루, 육계가루
효능효과
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,
위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림,
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진
용법용량
성인 : 1회 1포(1.6g)
소아 : 1회 11-14세 2/3포(1.1g), 8-10세 1/2포(0.8g),
5- 7세 1/3포(0.5g), 3- 4세 1/4포(0.4g),
1- 2세 1/5포(0.3g)
1일 3회 식간 및 취침시에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지 하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 와 상의한다.
4. 상호작용
위장진통ㆍ진경제와 병용투여하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도
1세 미만의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
투석요법을 받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기 또는 기밀용기. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 0 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 344,483 |
| 2013 | 378,155 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-10-07 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자1995-04-19 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자1995-04-19 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자1995-04-19 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자1985-09-16 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번9 | 변경일자1985-09-16 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번10 | 변경일자1985-09-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번11 | 변경일자1984-02-06 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번12 | 변경일자1983-09-28 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번13 | 변경일자1975-04-14 | 변경항목제품명칭변경 |
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