노루모에이스산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 유백색의 분말로 된 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2015-08-31
품목기준코드 201506161
표준코드 8806417051107, 8806417051114

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 탄산수소나트륨, 탄산마그네슘, 감초가루, 디아스타제·프로테아제·셀룰라제1000, 침강탄산칼슘

총량 : 1회(1600밀리그램) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회(1600밀리그램) 중|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제1000|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분호정화력으로서 150단위|비고 :

총량 : 1회(1600밀리그램) 중|성분명 : 감초가루|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 글리시리진산으로서 1.25mg이상|비고 :

총량 : 1회(1600밀리그램) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 650|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회(1600밀리그램) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 130|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회(1600밀리그램) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 270|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 135mg 이상|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 회향가루, 탤크, 옥수수전분, L-멘톨, 정향가루, 육계가루

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, (소화 불량으로 인한)위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진

만15세 이상 : 1회 1.6g

만11세 이상 ~ 만15세 미만 : 1회 1.1g

만8세 이상 ~ 만11세 미만 : 1회 0.8g

만5세 이상 ~ 만8세 미만 : 1회 0.5g

만3세 이상 ~ 만5세 미만 : 1회 0.4g

만1세 이상 ~ 만3세 미만 : 1회 0.3g

1일 3회 복용하십시오.

복용간격은 4시간 이상으로 하십시오.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여하지 마십시오. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직 합니다.

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.

테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

4) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

5) 부종(부기)이 있는 환자

6) 의사의 치료를 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담 시 이 첨부문서를 소지하십시오.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

3) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담하십시오.

4) 위알도스테론증: 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기연용(계속 복용) 할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지하십시오.

5) 근병증(근육병증): 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련(떨림), 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지하십시오.

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의하십시오.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제 (푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용) 시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여하십시오.

6. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여하십시오.

3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관하십시오.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 250g/통
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 474,731
2017 507,727
2016 567,753
2015 154,926