위제로츄어블정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 청록색의 원형 정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2014-02-24
품목기준코드 201400841
표준코드 8806417046707, 8806417046714
기타식별표시 장축크기 : 14.7mm 단축크기 : 14.7mm 두께 : 6mm 분할선(뒤) : 기타

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산화마그네슘, 시메티콘, 탄산마그네슘, 침강탄산칼슘

총량 : 1정(1156.12 밀리그램) 중-|성분명 : 수산화마그네슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 41.67mg|비고 :

총량 : 1정(1156.12 밀리그램) 중-|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 28.82mg|비고 :

총량 : 1정(1156.12 밀리그램) 중-|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1156.12 밀리그램) 중-|성분명 : 시메티콘|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 자일리톨, 치자청색소(H-9137), D-만니톨, 히드록시프로필셀룰로오스, 규산알루민산마그네슘, 박하향코톤, L-멘톨, 효소처리스테비아, 경질무수규산, 이소말트, 치자황색소(H-9214)

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

만 15세 이상 : 1회 2정, 1일 3회

만 11세 이상 ~ 만 15세 미만 : 1회 11/3정, 1일 3회

만 8세 이상 ~ 만 11세 미만 : 1회 1정, 1일 3회

만 5세 이상 ~ 만 8세 미만 : 1회 2/3정, 1일 3회

만 3세 이상 ~ 만 5세 미만 : 1회 1/3정, 1일 3회

식후 또는 식간(식사때와 식사때 사이)에 입안에서 녹이거나 씹어서 복용하십시오.

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.

(1) 만3세 미만의 어린이

(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 투여하지 마십시오

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

(1) 신장장애 환자

(2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담시 이 첨부문서를 소지하십시오.

(1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

(2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오

5) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관하십시오

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 108,077

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-03-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)