제트-유정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연녹색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2013-02-22
품목기준코드 201305831
표준코드 8806417045007, 8806417045014, 8806417045021
기타식별표시 식별표시 : IY010214 장축크기 : 16.35mm 단축크기 : 8.25mm 두께 : 4.85mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 스코폴리아엑스, 메틸메티오닌설포늄염화물, 산화마그네슘, 건조수산화알루미늄 겔

총량 : 1정(559.3밀리그램)중|성분명 : 메틸메티오닌설포늄염화물|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(559.3밀리그램)중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(559.3밀리그램)중|성분명 : 건조수산화알루미늄 겔|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(559.3밀리그램)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, L-멘톨, 오파드라이흰색(03B28796), 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 크로스카르멜로오스나트륨, 오파드라이 85F41018(그린), 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

만 15세 이상 및 성인 1일 3회, 1회 2정씩 식간(식사때와 식사때 사이)에 복용한다.

사용상의주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

(1) 투석요법을 받고 있는 환자

(2) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있습니다.)

(3) 만 7세 이하의 어린이

(4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactoseintolerance), Lapp

유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

(1) 위장진통 ㆍ 진경(경련완화)제

(2) 테트라사이클린계 항생제

3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

(1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람

(2) 신장장애 환자

(3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

(5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우

(2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우

(3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

(4) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20정(10정/PTPx2), 180정[(10정/PTPx9)x2]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 314,560
2017 300,074
2016 334,521
2015 159,503
2014 202,296

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-24 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2013-03-07 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경