아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 플러스 치약,아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 피치 민트 치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색페이스트에 주황색겔이 4줄 줄무늬상으로 넣어진 페이스트제
업체명
위탁제조업체 Nippon Zettoc Co., Ltd
전문/일반 의약외품
허가일 2012-08-30
품목기준코드 201206648
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 플루오르화나트륨, 함수이산화규소, 무수규산

총량 : 100g 중(흰색페이스트 70g, 주황색겔 30g) - 1. 아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 플러스 치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.204|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 923ppm|비고 :

총량 : 100g 중(흰색페이스트 70g, 주황색겔 30g) - 2. 아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 피치 민트 치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.204|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 923ppm|비고 :

총량 : 100g 중(흰색페이스트 70g, 주황색겔 30g) - 2. 아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 피치 민트 치약|성분명 : 무수규산|분량 : 16.0|단위 : 그램|성분정보 : 총 이산화규소로서 18.52g|비고 :

총량 : 100g 중(흰색페이스트 70g, 주황색겔 30g) - 1. 아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 플러스 치약|성분명 : 무수규산|분량 : 16.0|단위 : 그램|성분정보 : 총 이산화규소로서 18.52g|비고 :

총량 : 100g 중(흰색페이스트 70g, 주황색겔 30g) - 2. 아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 피치 민트 치약|성분명 : 함수이산화규소|분량 : 9.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100g 중(흰색페이스트 70g, 주황색겔 30g) - 1. 아쿠아후레쉬 익스트림 클린 화이트 플러스 치약|성분명 : 함수이산화규소|분량 : 9.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 사카린나트륨, 잔탄검, 페퍼민트엑스, 농글리세린, 티타늄디옥시드, 소르비톨액, 적색226호, 폴리에틸렌글리콜400, 조합향료(저스트피치향 EAG27455/00), 조합향료(오렌지베리향 FS1525J), 정제수, 황색산화철, 코카마이도프로필베타인, 황산라우릴나트륨

효능효과

치태제거(안티프라그), 충치예방

이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 한다. 구강내를 상쾌하게 한다. 구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.

용법용량

적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 의약외품을 사용하지 말 것

이 의약외품에 포함되어 있는 성분에 과민증이 있는 사람

2. 이 의약외품을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

양치용도 이외에는 사용하지 마십시오.

3. 그 밖에 이 의약외품의 사용시 주의할 사항

1) 이 치약의 불소 함유량은 923ppm입니다.

2) 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을사용하고, 빨아 먹거나 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용하게 하십시오.

3) 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의해 주십시오.

4) 이 의약외품 사용으로 인해 자극감을 느꼈을 경우 사용을 중지하십시오.

4. 저장상의 주의사항

1) 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 의약외품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 제품의 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭닫아 보관하십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원의 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-04-12 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-07-16 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2013-08-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)