1. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 치약, 2. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 클래식 검케어 치약, 3. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 쿨링 민트 치약
기본정보
성상 | 이물질이 없는 흰색 또는 황백색의 페이스트제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2016-05-09 |
품목기준코드 | 201602556 |
표준코드 | |
분류코드 | 41400 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 플루오르화나트륨, 덴탈타입실리카, 탄산수소나트륨
총량 : 100그램 중 - 3. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 쿨링 민트 치약|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 61.86|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100그램 중 - 2. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 클래식 검케어 치약|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 61.86|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100그램 중 - 1. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 치약|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 61.86|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 100그램 중 - 1. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 치약|성분명 : 덴탈타입실리카|분량 : 5|단위 : 그램|성분정보 : 이산화규소로서 4.209 그램|비고 :
총량 : 100그램 중 - 2. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 클래식 검케어 치약|성분명 : 덴탈타입실리카|분량 : 5|단위 : 그램|성분정보 : 이산화규소로서 4.209 그램|비고 :
총량 : 100그램 중 - 3. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 쿨링 민트 치약|성분명 : 덴탈타입실리카|분량 : 5|단위 : 그램|성분정보 : 이산화규소로서 4.209 그램|비고 :
총량 : 100그램 중 - 3. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 쿨링 민트 치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.204|단위 : 그램|성분정보 : 불소(F)로서 923ppm|비고 :
총량 : 100그램 중 - 1. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.204|단위 : 그램|성분정보 : 불소(F)로서 923ppm|비고 :
총량 : 100그램 중 - 2. 파로돈탁스 데일리 후로라이드 클래식 검케어 치약|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.204|단위 : 그램|성분정보 : 불소(F)로서 923ppm|비고 :
첨가제 : 사카린나트륨, 잔탄검, 조합향료(화이트 프리즈 향 509245T), 산화티탄, 코카마이도프로필베타인액, 조합향료(옵타민트 토파즈 479094), 조합향료(옵타민트 샤인 민트 949200), 글리세린, 정제수
효능효과
충치예방, 치태제거(안티프라그), 치은염, 치주염(치조농루)의 예방, 치주질환예방, 잇몸질환의 예방, 이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강 내를 청결히 유지한다. 구강 내를 상쾌하게 한다. 구취를 제거한다. 심미효과를 높인다.
용법용량
1일 2회(아침, 저녁) 적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 의약외품을 사용하지 말 것
: 이 제품에 포함되어 있는 성분에 과민증이 있는 사람
2. 이 의약외품을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
: 양치 용도 이외에는 사용하지 마십시오.
3. 다음과 같은 경우 이 의약외품의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 제품의 포장물을 소지할 것
1) 제품 사용으로 인해 자극을 느꼈을 경우
2) 잇몸 출혈 증상이 있는 어린이에게 사용 할 경우 사용 전 치과의사와 상의합니다.
4. 그 밖에 이 의약외품의 사용시 주의할 사항
: 이 치약의 불소 함유량은 923ppm입니다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 의약외품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 제품의 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관하십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 제조원 포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2019-05-22 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2019-03-13 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2017-03-28 | 변경항목효능효과변경 |
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