제일쿨텍카타플라스마

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 본품은 백색∼담회백색의 고체를 폴리에스텔필름에 도포하고(바르고) 부직포를 덮은 특이한 냄새가 있는 카타플라스마제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-12-24
품목기준코드 200909108
표준코드 8800543002309, 8800543002316, 8806454032602, 8806454032619

원료약품 및 분량

유효성분 : 티몰, 디펜히드라민염산염, 살리실산메틸, L-멘톨, dl-캄파

총량 : 이 약 1매(14cm×10cm, 17.5g)|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1매(14cm×10cm, 17.5g)|성분명 : L-멘톨|분량 : 140|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1매(14cm×10cm, 17.5g)|성분명 : dl-캄파|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1매(14cm×10cm, 17.5g)|성분명 : 디펜히드라민염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1매(14cm×10cm, 17.5g)|성분명 : 티몰|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 시트르산수화물, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 폴리부텐, 러버라텍스, 폴리소르베이트 60, 피브이엠·엠에이공중합체, 미네랄유, 부직포, 카올린, 폴리에스텔필름, 글리세린, 산화티탄, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 밀착포, 디부틸히드록시톨루엔, 산화아연

효능효과

다음 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골(뼈)절통, 요(허리)통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증

용법용량

1일 1～2회 환부(질환 부위)에 붙인다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 말 것.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있다)

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

3) 5～6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 2매
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 180,856
2017 82,796
2016 222,399
2013 216,247

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목성상변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)