다마진정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-05-18
품목기준코드 200903375
표준코드 8806458017209

원료약품 및 분량

유효성분 : 인진호탕건조엑스(10→1), 클로르페니라민말레산염, dl-메틸에페드린염산염

총량 : 1정(305밀리그램) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(305밀리그램) 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(305밀리그램) 중|성분명 : 인진호탕건조엑스(10→1)|분량 : 53.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르바우바납, 콜로이드성실리콘디옥사이드, 식약청인정타르색소, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스 2910, 탈크, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

두드러기, 습진, 가려움증, 옻

용법용량

성인(15세 이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

15세 미만의 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약 등에 의해 발진, 발적, 가려움 증을 일으킨 일이 있는 환자

2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4) 다른 약물을 투여중인 환자

5) 허약체질 환자

3. 부작용

1) 이 약에 의해 발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감 등의 증상이 나 타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약은 하제성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있 으나 만약 심한 복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조 작을 하지 않도록 주의한다.

3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사 와 상의한다.

4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

5. 상호작용

다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해거 담제)과는 병용투여 하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가