마그빅파워연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 유상 내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
위탁제조업체 동방에프티엘(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2016-12-28
품목기준코드 201607342
표준코드 8806458041600, 8806458041617, 8806458041624

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 벤포티아민, 감마오리자놀, 산화마그네슘, 셀레늄함유건조효모, 토코페롤아세테이트

총량 : 1캡슐 (1,513 mg) 중 내용물 (1,135 mg)|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 500IU|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,513 mg) 중 내용물 (1,135 mg)|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 150.78 mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,513 mg) 중 내용물 (1,135 mg)|성분명 : 벤포티아민|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민염산염으로서 14.46 mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,513 mg) 중 내용물 (1,135 mg)|성분명 : 티아민질산염|분량 : 35.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,513 mg) 중 내용물 (1,135 mg)|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 37.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 20 μg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,513 mg) 중 내용물 (1,135 mg)|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 적색3호, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 정제수, 소르비톨액(비결정성), 적색40호

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

? 비타민 E 및 B1의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

? 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같아.

- 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨, 목결림, 수족저림, 수족냉증(손발이 차가움)

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)

- 각기

- 눈의 피로

? 마그네슘결핍으로 인한 근육경련

만 12세 이상 및 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(2) 만 12개월 미만의 젖먹이

(3) 심한 증상의 신부전 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

(3) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자

(4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

(5) 신장장애 환자

(6) 저단백혈증 환자

(7) 임부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함게 복용(사용))투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(6) 우발적으로 과량복용 한 경우

(7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐(10캡슐/PTP포장 x 1), 50캡슐(10캡슐/PTP포장 x 5), 60캡슐(10캡슐/PTP포장 x 6), 100캡슐(10캡슐/PTP포장 x 10), 120캡슐(10캡슐/PTP포장 x 12)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 19,047