천우안위장환(위풍탕)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 암갈색의 환제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-06-02
품목기준코드 200806086
표준코드 8806638026809, 8806638026816, 8806638026823, 8806638026830, 8806638026847

원료약품 및 분량

유효성분 : 이상 수침연조엑스, 당귀, 창출, 속미, 작약, 복령, 인삼, 육계, 천궁

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 당귀|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 작약|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 천궁|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 인삼|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 창출|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 복령|분량 : 62.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 육계|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 속미|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환(150mg)중|성분명 : 이상 수침연조엑스|분량 : 95.4|단위 : 밀리그램|규격 : .|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

급·만성장염, 설사, 궤양성 대장염

용법용량

보통 성인 1회 20환

1회 11～14세 13환, 8～10세 10환을

1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다. 7세 이하는 복용하지 않는다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

7세 이하의 영·유아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3) 발열을 수반하는 설사 증상이 있는 환자

4) 피가 섞인 변 또는 점액변이 계속되는 환자

5) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

6) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 피부 : 발진·발적, 가려움, 두드러기 등

(2) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 설사 등

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.

3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

4) 이 약은 원인 치료제가 아닌 대증요법제이므로 24시간 이내에만 사용하고 수분과 전해질 등을 보충하여 탈수증상을 예방토록 하며 증상의 개선이 없을 경우에는 약사, 한약사, 의사 또는 한의사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-02-09 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)