액티그린정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 원형 장용성 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2011-09-09
품목기준코드 201106322
표준코드 8806638027608, 8806638027615, 8806638027622
기타식별표시 식별표시 : GP010012 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 도큐세이트나트륨, 센나엽가루, Tinnevelly 센나열매가루, 비사코딜

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 센나엽가루|분량 : 55|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 히드록시안트라센글리코사이드(센노사이드B)로서 1.4mg|비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : Tinnevelly 센나열매가루|분량 : 55|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 히드록시안트라센글리코사이드(센노사이드B)로서 1.2mg|비고 :

총량 : 1정(350mg) 중|성분명 : 비사코딜|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 피마자유, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 녹색3호, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스, 글리세린모노스테아레이트

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

변비

변비에 수반하는 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴). 복부팽만, 장내이상발효, 치질

용법용량

성인(15세 이상) 1회 1~3정, 11세 이상~15세 미만 1회 성인용량의 2/3정, 7세 초과~11세 미만 1회 성인용량의 1/2정을 1일 3회를 한도로 하여 되도록 공복(빈 속)시에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장폐색 환자

3) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여함으로써 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 반드시 필요한 경우 이외에는 10세 이하의 소아에는 투여를 피하는 것이 바람직하다.

4) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한 다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영(젖먹이)·유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 201106322 제품명 액티그린정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20정/PTP
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 50,098
2016 39,910
2015 78,605
2014 58,405
2013 37,672