천우동의고핫카타플라스마
기본정보
성상 | 이 약은 미황색의 점착성고체를 부직포 위에 도포한 방향성을 가진 카타프라스마제이다. |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2007-10-16 |
품목기준코드 | 200711390 |
표준코드 | 8806638017906, 8806638017913, 8806638017920 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 고추엑스, 글리시리진산, 살리실산글리콜, 치자연조엑스(3.0 -> 1), 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1), d-캄파, 초산토코페롤, 황백연조엑스(3.3→1)
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 98.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : 치자연조엑스(3.0 -> 1)|분량 : 46.2|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1)|분량 : 42.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : 고추엑스|분량 : 42.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : 글리시리진산|분량 : 4.2|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : d-캄파|분량 : 70.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 70.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민 E로서 70IU|비고 :
총량 : 1매(10×14㎠, 14g)|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 280.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 에데트산나트륨, 농글리세린, 세스퀴올레인산소르비탄, 부직포, 카올린, 폴리비닐알콜, 건조수산화알루미늄겔, 폴리프로필렌필름, 젤라틴, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 폴리소르베이트80, 정제수, 주석산, 밀착포, 소듐폴리아크릴레이트
효능효과
다음 증상의 진통⋅소염(항염) : 염좌(삠), 타박, 근육통, 골절통, 견통(어깨결림), 동창(언 상처), 관절통
용법용량
1일 1~2회, 1회 1매씩 환부(질환부위)에 붙인다.
사용상의주의사항
1. 이 약은 다음 부위에 사용하지 마십시오.
1) 눈 주위, 점막 등
2) 습진, 접촉성피부염, 상처부위
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용 전에 약사 또는 의사에게 상의하십시오.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 지금까지 화장품이나 약으로 인한 알레르기 증상(발진‧발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증, 옻 등에 의한 피부염 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉시 중지하고 약사, 의사와 상의하십시오.
1) 이 약의 사용으로 인해 발진‧발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기), 통증 등의 증상이 나타난 경우.
2) 수일간(5~6일) 사용하여도 증상이 개선되지 않을 경우
4. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1) 정해진 용법‧용량을 잘 지키십시오.
2) 소아에 사용할 경우 보호자의 지도 감독하에 사용하십시오.
3) 눈에 들어가지 않도록 주의하십시오. 만일 눈에 들어간 경우에는 바로 물 또는 따뜻한 물로 세척하십시오. 또는 증상이 심한 경우에는 안과의사의 진료를 받으십시오.
4) 붙인 환부(질환부위)를 전기난로 또는 전기 담요 등으로 따뜻하게 하지 말 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보존하십시오.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2018-02-09 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2011-12-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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