랙티셀정(메칠셀룰로오스)
기본정보
성상 | 연한 주황색의 장방형 정제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2007-09-27 |
품목기준코드 | 200710812 |
표준코드 | 8806417003007 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 메틸셀룰로오스
총량 : 전과 동일(1정(758mg) 중)|성분명 : 메틸셀룰로오스|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, D-만니톨, 옥수수전분, 글리세릴베헤네이트, 라우릴황산나트륨, 루디프레스, 코포비돈, 크로스포비돈, 식약청인정타르색소
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
- 단순 설사의 조절
- 변비
용법용량
이 약은 물과 결합하여 팽창하므로 주의깊게 복용해야 한다. 취침 전 복용을 피한다.
- 단순 설사의 조절 : 1회 3~6정, 1일 2회. 최소한의 물과 함께 복용한다. 복용 30분전과 후에 물 또는 액체의 섭취를 피해야 한다. 용량은 변의 경화도에 따라 조절할 수 있다.
- 변비 : 1회 3~6정, 1일 2회. 적어도 300mL의 물과 복용한다. 증상의 완화에 따라 복용량을 감소시킬 수 있다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약이나 이 약의 성분에 과민반응이있는 환자
2) 절박성 장폐쇄
3) 분변이 막힌 경우
4) 연하곤란 환자
5) 결장 무력증(결장이완환자)
6) 감염성 장관질환자
7) 중증 탈수증상 환자
8) 유전성 갈라토오스 불내성, Lapp lactase 결핍 또는 포도당/갈락토오스 흡수부전 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.
1) 장폐쇄을 피하기 위해 용법 용량에 따라 충분한 수분을 섭취해야 하므 로 다음 환자에는 적절한 감독이 필요하다.
- 고령자
- 쇠약한 환자
- 장협착증 환자
- 장 운동성이 감소된 경우
2) 다년간 이 약의 사용으로 인한 임부에 대한 부작용은 보고된 바 없으나 임신 중(특히 임신초기 3개월)에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한 다고 판단될 경우에만 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 과량 투여시, 이 약은 흡수되지 않으므로 장폐쇄증에 따른 복 부팽만이 발생할 수 있다. 필요에 따라 위세척이 행해질 수 있다. 환자 는 관찰이 필요하며 수분이 공급되어야 한다. 만약 장폐쇄가 발생하면 반드시 직장세척이 행해져야 한다.
4. 기타의 이 약의 복용시 주의사항
1) 이 약과 관련하여 보고된 이상반응의 대부분은 장내 환경과 관련된 것 이다 : 고창, 복부팽만
2) 이제까지 이 약물의 투여로 인한 이상반응으로 보고된 바는 없지만 팽 창성 하제의 경우 위장관폐쇄, 분변매복, 과민반응이 발생할 수 있다.
3) 팽창성 친수 콜로이드 복용 시 장폐쇄증이 드물게 발생할 수 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것
3) 오.남용을 피하고, 품질을 보존, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말것
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10정/PTP |
보험약가 |
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