페리콘플러스캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 분말이 충진된 상하부 적자색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 아주약품(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-12-08
품목기준코드 200610987
표준코드 8806540018305, 8806540018312, 8806540018329
기타식별표시 장축크기 : 18.0mm 단축크기 : 6.0mm 두께 : 6.0mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 시아노코발라민, 폴산, 황산콘드로이틴철

총량 : (484.0mg) - 1캡슐|성분명 : 황산콘드로이틴철|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 철로서 30mg

총량 : (484.0mg) - 1캡슐|성분명 : 폴산|분량 : 150.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (484.0mg) - 1캡슐|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 250.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : (상·하)적자색경질캡슐, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘

철 결핍성 빈혈의 예방및 치료

12세이상 및 성인 : 철로서 30mg, 1일 1회 식후 복용한다.

1. 경고

철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아(갓난아기)

3) 혈색소증(철 대사이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것.)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환이 있는 환자

3) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자

4) 신장애(신장장애) 환자

5) 저단백혈증 환자

4. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부(배부분) ㆍ 위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수

2) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

3) 다량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여(함께 복용)시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여(함께 복용)하지 않는다.

- 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용) ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30도)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)