아루포스플러스현탁액(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색-담백색의 겔
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-10-18
품목기준코드 200501233
표준코드 8806417009603, 8806417009610, 8806417009627

원료약품 및 분량

유효성분 : 콜로이드성인산알루미늄, 산화마그네슘

총량 : 이 약 100그램 중|성분명 : 콜로이드성인산알루미늄|분량 : 61.9|단위 : 그램|규격 : FP|성분정보 : 인산알루미늄으로서 12.38g|비고 :

총량 : 이 약 100그램 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 0.7625|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 백당, 잔탄검, 포비돈, D-소르비톨, 실리콘수지, 펙틴, 파라옥시벤조산프로필, 한천가루, 황산칼슘, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 딸기향

효능효과

위산과다(위염,위십이지장궤양염에 관련된 것도 포함), 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

1. 성인은 1회 1포(20그램), 1일 4회 식간 및 취침 시 복용한다.

2. 소화성궤양 환자는 위산분비량 및 위 내용물의 양에 따라 용법ㆍ용량을 조절한다.

사용상의주의사항

1. 다음 사람은 복용하기 전에 약사 또는 의사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

중증신장질환환자

3. 복용할 때 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것

2) 이 약은 3개월 미만의 유아에게는 복용시키지 말 것. 또 3개월 이상이라도

1세 미만의 유아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 복용시키지 말 것

4. 복용 중 또는 복용 후에 다음 사항에 주의할 것

1) 이 약을 복용하는 동안 위장관이상, 변비 또는 설사, 피부반응의 증상이 나타날 수 있다.

2) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 파하고 되도록 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20g/포x30
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 279,591
2017 123,992
2016 83,615
2015 188,806
2014 126,793

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-06-29 변경항목성상변경
순번2 변경일자2016-06-29 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-06-27 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2007-01-23 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2006-01-02 변경항목제품명칭변경