이명래한방파스카타플라스마

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 미 황색의 점착성 고체를 부직포 위에 도포 한 방향성을 가진 카타플라스마제 이다.
업체명
위탁제조업체 정우신약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-10-12
품목기준코드 200401418
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2016-12-06
표준코드 8806638015902, 8806638015919, 8806638015926

원료약품 및 분량

유효성분 : 치자연조엑스(3.0→1), 살리실산메틸, L-멘톨, dl-캄파, 황백연조엑스(3.3→1), 토코페롤아세테이트

총량 : 1매 (10×14㎠, 10g)|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10×14㎠, 10g)|성분명 : 치자연조엑스(3.0→1)|분량 : 52.8|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10×14㎠, 10g)|성분명 : L-멘톨|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10×14㎠, 10g)|성분명 : dl-캄파|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10×14㎠, 10g)|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10×14㎠, 10g)|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 건조수산화알루미늄겔, 타르타르산, 농글리세린, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 부직포, 카올린, 폴리비닐알콜, 폴리아크릴산나트륨, 소르비탄세스퀴올레에이트, 플라스틱필름, 젤라틴, 폴리소르베이트80, 정제수

효능효과

삠 타박, 근육통, 골절통, 어깨결림, 동상, 관절통, 요(허리)통, 근육피로

용법용량

1일 1~2회, 1회 1매씩 환부(질환부위)에 붙인다.

사용상의주의사항

1. 다음 부위에 사용하지 마십시오.

1) 눈·주위 점막 등

2) 습윤(습기 참), 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 사람은 사용 전에 약사 또는 의사에게 상의하십시오.

1) 지금까지 화장품이나 약에 의해서 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 습윤(습기 참)이나 진 무름이 심한 환자

3) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 사용할 때 다음에 주의하십시오.

1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에 사용할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 사용하십시오.

3) 이 약을 외용으로만 사용하고 내복하지 마십시오.

4. 사용중 또는 사용 후애는 다음에 주의하십시오.

1) 이 약의 사용으로 인해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

2) 수일간 사용하여도 증상이 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

5. 보존 및 취급상의 주의

1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보존하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관, 제조일로부터 36개월
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-02-10 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-12-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-12-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-12-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)