아진팜정

아진팜정 낱알이미지 아진팜정 포장/용기정보 이미지
  • 아진팜정 낱알이미지
  • 아진팜정 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색의 장방형 필름코팅정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-08-26
품목기준코드 200401307
표준코드 8806417010401, 8806417010418, 8806417010425
기타식별표시 장축크기 : 16.2mm 단축크기 : 8.2mm 두께 : 5.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디아스타제·프로테아제N1, 락토바실루스스포로게네스균, 시메티콘산, 판크레아틴장용과립, d-비오틴

총량 : 이 약 1정(710mg) 중|성분명 : 디아스타제·프로테아제N1|분량 : 45|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(710mg) 중|성분명 : 락토바실루스스포로게네스균|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 생균수로서 3.0×10^7개|비고 :

총량 : 이 약 1정(710mg) 중|성분명 : d-비오틴|분량 : 6|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(710mg) 중|성분명 : 판크레아틴장용과립|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(710mg) 중|성분명 : 시메티콘산|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 시메티콘으로서 45.8mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 오파드라이화이트 OY-C-7000A, 오파드라이85F43034오렌지, 인산수소칼슘수화물

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

15세 이상의 성인 1회 1정, 1일 3회

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 7세 이하의 어린이

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항.

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것

2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.

6. 저장상의 주의사항.

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 10정/상자[(10정/피티피*1)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 310,040
2017 247,966
2016 186,271
2015 243,298
2014 182,462

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-08-09 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-08-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)