이뮤틴정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 장용성, 위용성 과립을 함유한 황색의 원형 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-08-02
품목기준코드 200401303
표준코드 8806417014706

원료약품 및 분량

유효성분 : 췌장의단백분해효소, 메칠엔에스디아세틸시스테인

총량 : 1정 중 604.0밀리그램 - 장용부|성분명 : 췌장의단백분해효소|분량 : 50000|단위 : |규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 604.0밀리그램 - 위용부|성분명 : 메칠엔에스디아세틸시스테인|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 백당, 옥수수전분, 디만니톨, 아라비아고무, 폴리에칠렌글리콜6000, 카르나우바납, 스테아린산마그네슘, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 탈크, 젤라틴, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오스200731, 모노디아세틸레이티드모노글리세라이드, 히드록시프로필셀룰로오스, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

다음 질환에서의 객담배출곤란 :

급·만성기관지염, 부비강염, 중이염, 인·후두염

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

신장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 위장관에 점막병소가 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

4) 이 약은 황색 4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레 르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의

사와 상의한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200401303 제품명 이뮤틴정(수출용) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-06 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2004-09-22 변경항목제품명칭변경