비브라운링겔액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 플라스틱용기에 든 무색투명한 주사액
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2003-06-04
품목기준코드 200308132
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-01-23
표준코드 8806674003406, 8806674003413

원료약품 및 분량

유효성분 : 염화칼슘, 염화나트륨, 염화칼륨

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 0.860|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 염화칼륨|분량 : 0.030|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 염화칼슘|분량 : 0.033|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 주사용수

순환혈액량 및 조직간액의 감소시 세포외액의 보급, 보정

보통 성인 1회 500~1,000mL를 점적 정맥주사한다.

투여속도는 시간당 300~500mL(분당 75~120방울)로 한다.

투여량, 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

1) 정맥 칼슘 함유 제제와 세프트리악손을 혼합하여 사용할 때, 세프트리악손-칼슘 침전을 일으킬 수 있다. 따라서, 세프트리악손과 이 약을 포함한 정맥 칼슘 함유 제제를 동일한 주입용 기구를 사용하여 동시에 투여해서는 안된다. 연속주입을 위해 동일한 주입선을 사용해야하는 경우, 주입선을 주입 전/후 적절한 용액으로 철저히 씻어낸다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 수분과다상태 환자

2) 고나트륨혈증 환자

3) 신생아(≤28일)에서는 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 별도의 주입선을 사용하는 경우라도, 세프트리악손과 이 약을 병용하여 사용하지 말 것 (신생아의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신질환에서 기인한 신부전 환자

2) 심부전 환자

3) 고장성 탈수증 환자

4) 폐쇄성 요로질환에 의한 요량감소가 있는 환자

5) 고염소혈증 환자

6) 저나트륨혈증(120 mmol/L 미만) 환자

4. 이상반응

대량ㆍ급속투여에 의해 뇌부종, 폐부종, 말초부종, 산증이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

혈당, 혈청 전해질, 체액 평형을 정기적으로 모니터링해야 한다.

6. 적용상의 주의

1) 조제시

(1) 인산이온 및 탄산이온과 침전을 생성하므로 인산 또는 탄산을 함유하는 제제와 배합하지 않는다.

(2) 칼슘을 함유하고 있어 구연산을 가한 혈액과 혼합하면 응혈을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 투여전

(1) 투여전에 감염에 대한 처치를 한다(환자의 피부나 기구 소독).

(2) 체온정도로 따뜻하게 하여 사용한다.

(3) 개봉 후 즉시 사용하고, 잔액은 사용하지 않는다.

3) 투여속도

천천히 정맥투여한다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

실온에서 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원의 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-12-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2007-09-18 변경항목성상변경
순번3 변경일자2007-09-18 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번4 변경일자2007-02-03 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2007-02-03 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2007-02-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)