비브라운20%포도당주사액
기본정보
성상 | 폴리에칠렌 용기에 충전된 무색의 수액용 주사제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2002-05-06 |
품목기준코드 | 200210366 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-01-23 |
표준코드 | 8806674002201, 8806674002218, 8806674002300, 8806674002317, 8806674007305 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 포도당일수화물
총량 : 이 약 100ml 중|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 22|단위 : 그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 주사용수
효능효과
1. 고칼륨혈증, 순환허탈, 저혈당시의 에너지 보급
2. 심진환(G,I,K요법) 그 외 수분, 에너지 보급
3. 약물.독물 중독
용법용량
○ 성인 : 1회 20~500 mL 정맥주사한다.
○ 점적정맥주사 속도는 포도당으로서 시간당 0.5g/kg 이하로 한다.
○ 주사제의 용해희석에는 적당량을 사용한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플제에 한함).
2) 포도당 함유제제를 정맥주사하는 환자는 치아민(비타민 B1)소모율이 높기 때문에 순간적으로 치명적인 치아민 결핍을 초래할 가능성이 있음.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 저장성 탈수증 환자
2) 수분과다상태 환자
3) 고혈당 환자
4) 산중 환자
5) 저칼륨혈증 환자
6) 고삼투압성 혼수 환자
7) 내당불내증 환자
8) 무뇨증, 간성혼수 환자
9) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
10) 고장액은 탈수증세가 있는 척추관내출혈, 두개내출혈, 진전섬망환자 에게는 투여하지않는다.
11) 고장성 포도당 용액은 환자의 고삼투압 상태를 더 악화시킬 수 있으므로 심한 탈수 환자에게 투여하지 않는다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 칼륨결핍. 인산결핍. 마그네슘결핍경향이 있는 환자, 저나트륨혈증 환자
2) 요봉증 환자
3) 신부전 환자
4) 코르티코스테로이드. 코르티코트로핀 투여 환자
5) 심부전 환자
6) 심한 영양결핍 환자
7) 치아민결핍 환자
8) 패혈증 환자
9) 중증 또는 외상 환자
10) 쇽 상태 환자
11) 혈액희석(hemodilution) 환자
4. 임부에 대한 투여
1) 임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되지 않았으므로 치료상의 유익성이 태아에 대한 잠재적 위해성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 분만 중에 포도당을 함유한 용액을 정맥 투여할 경우, 산모에게 고혈당증을 초래할 수 있으며, 신생아의 반동저혈당증 뿐만 아니라, 태아의 고혈당증 및 대사성 산증을 일으킬 수 있다. 태아의 고혈당증은 태아의 인슐린 수치를 증가시킬 수 있으며, 이는 출산 후 신생아 저혈당증을 초래할 수 있다. 해당 약물을 투여하기 전에 환자에 대한 유익성과 위해성을 고려해야 한다.
5. 소아에 대한 투여
1) 소아의 경우 전해질과 체액 조절 능력이 손상되었을 수 있으므로 혈장 전해질 농도를 주의 깊게 관찰해야 한다.
2) 초저체중출생아의 경우 과도하거나 빠른 포도당 주사제 투여는 혈청 삼투질농도 및 뇌내출혈 위험을 증가시킬 수 있다.
3) 신생아(특히 조산아나 저체중아의 경우)는 저혈당증 또는 고혈당증의 위험이 높아진다. 그러므로 잠재적인 장기간 부작용을 피하기 위한 적절한 혈당 조절을 할 수 있도록 면밀한 모니터링이 필요하다. 신생아의 저혈당증은 발작, 혼수, 뇌손상을 초래할 수 있다. 고혈당증은 뇌실내출혈, 박테리아 및 곰팡이 감염의 후기발병, 미숙아의 망막병증, 괴사성작은창자큰창자염, 기관지폐이형성증, 입원기간의 연장 및 사망과 관련된다.
6. 적용상의 주의
용기에 있는 공기로 인한 공기색전증의 가능성을 피하기 위하여 연속하여 연결해서는 안 된다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기,실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 제조원의 포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2018-09-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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