한중만통고카타플라스마
기본정보
성상 | 미황색∼황색의 고체를 린트포상에 도포하고 고체면에 피복체를 덮은 특이한 냄새가 있는 카타플라스마제 |
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업체명 | |
위탁제조업체 | (주)녹십자 |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2003-06-11 |
품목기준코드 | 200301356 |
표준코드 | 8806627011106, 8806627011113 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 치자연조엑스(3.0→1), 글리시리진산, 살리실산글리콜, L-멘톨, 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1), d-캄파, 황백연조엑스(3.3→1), 토코페롤아세테이트
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 280|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : L-멘톨|분량 : 140|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : 황백연조엑스(3.3→1)|분량 : 98|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : d-캄파|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : 치자연조엑스(3.0→1)|분량 : 46.2|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1)|분량 : 42|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 42|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10cm ×14cm, 12그람) 중|성분명 : 글리시리진산|분량 : 4.2|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 니카졸 TS-620, 폴리소르베이트 80, 소르비탄세스퀴올리에이트, 타르타르산, 파라옥시벤조산프로필, 건조수산화알루미늄 겔, 농글리세린, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 부직포, 카올린, 폴리아크릴산나트륨, 폴리프로필렌필름, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 정제수
효능효과
다음 증상의 진통·소염 : 삠, 타박상, 근육통, 골절통, 관절통, 요통, 어깨결림, 동창
용법용량
1일 1~2회 1회 1매씩 환부에 붙인다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.
1) 30개월 이하의 유아
2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위
2. 다음 사람은 신중히 투여할 것.
1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진·발적, 가려움,
옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤이나 미란(진무름)이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아(경련을 유발할 수 있다)
3. 부작용
이 약의 사용으로 발진·발적, 가려움 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 사용한다.
3) 5∼6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사
또는 의사와 상의한다.
5. 적용상의 주의
이 약은 외용으로만 사용한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2009-01-16 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2009-01-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2009-01-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2009-01-16 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번5 | 변경일자2009-01-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2006-03-27 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자2006-03-27 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자2006-03-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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