한중구미강활탕혼합단미엑스산
기본정보
성상 | 갈색의 산제이다. |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2006-02-03 |
품목기준코드 | 200600372 |
취소/취하구분 | 유효기간만료 |
취소/취하일자 | 2019-01-01 |
표준코드 | 8806627005709, 8806627005716, 8806627005723, 8806627005730, 8806627005747, 8806627005754, 8806627005761, 8806627005778, 8806627005785, 8806627043800, 8806627043817, 8806627043824, 8806627043831, 8806627043848 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 생지황엑스산, 강활엑스산, 황금엑스산, 감초엑스산, 천궁엑스산, 방풍엑스산, 백지엑스산, 창출엑스산, 세신엑스산
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 강활엑스산|분량 : 0.55|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 강활로서 1.88g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 방풍엑스산|분량 : 0.64|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 방풍으로서 1.88g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 천궁엑스산|분량 : 0.51|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 천궁으로서 1.50g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 백지엑스산|분량 : 0.53|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 백지로서 1.50g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 창출엑스산|분량 : 0.57|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 창출로서 1.50g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 황금엑스산|분량 : 0.68|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 황금으로서 1.50g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 생지황엑스산|분량 : 0.27|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 생지황으로서 1.50g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 세신엑스산|분량 : 0.09|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 세신으로서 0.63g
총량 : 1회용량(4.01g)중|성분명 : 감초엑스산|분량 : 0.17|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 감초로서 0.63g
효능효과
한방의료보험용
용법용량
한방의료보험용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 염증성 열이 있는 자
2) 허약하여 열이 있고 기운이 없고 허약한 자
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것: 소아 영양장애, 담열자.
3. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자
2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
3) 부종이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상의할 것.
2) 위알도스테론증: 1일 최대 복용량이 글리시리진산으로서 40mg 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증: 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것: 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로로치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
6. 부작용: 글리시리진산으로서 1일 최대량 40mg 이상을 함유하는 제제는 장기연용시 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 알도스테론 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것.
7. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2017 | 112,780 |
2016 | 169,454 |
2015 | 169,312 |
2014 | 356,282 |
2013 | 140,954 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2009-05-15 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2009-05-15 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2009-05-15 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2009-05-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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