쾌통원플러스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-01-13
품목기준코드 200900598
표준코드 8806627037809, 8806627037816, 8806627037823, 8806627037830

원료약품 및 분량

유효성분 : 차전자피, 대황, 노회, 센나엽

총량 : 1회 복용량(4.0g)중|성분명 : 대황|분량 : 0.2|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 평균 대황 연조엑스로서 70mg

총량 : 1회 복용량(4.0g)중|성분명 : 차전자피|분량 : 2.168|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 복용량(4.0g)중|성분명 : 센나엽|분량 : 0.496|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 복용량(4.0g)중|성분명 : 노회|분량 : 0.25|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

변비

변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상 발효, 치질

용법용량

15세이상 성인 : 1회 1포(4.0g)

11세 이상 ∼ 15세 미만 : 1회 2/3포

7세이상 ∼ 11세 미만 : 1회 1/2포

3세이상 ∼ 7세 미만 : 1회 1/3포

상기량을 1일 2회 한도로 하여 되도록 공복시에 복용한다. 복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회에는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장폐색 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다

2) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(제제에 따라 수회 또는 수일 등으로 고쳐도 좋다)

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면(습기가 적은) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 13,332
2016 12,922
2015 13,470
2014 14,777
2013 14,810