레디그린환(칠제향부환)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 환제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-10-31
품목기준코드 200501709
표준코드 8806627000506, 8806627000513, 8806627000537, 8806627000544

원료약품 및 분량

유효성분 : 당귀, 오약, 목단피, 삼릉, 오매, 아출, 현호색, 시호, 홍화, 애엽, 향부자, 천궁

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 향부자|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 당귀|분량 : 35.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 아출|분량 : 35.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 오약|분량 : 35.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 목단피|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 천궁|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 현호색|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 시호|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 홍화|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 애엽|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 삼릉|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 (100mg) 중|성분명 : 오매|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상 평균 물건조엑스 60mg

첨가제 : 유당수화물, 꿀

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

월경불순, 징가(癥瘕, 뱃속에 덩어리가 생겨 고정되어 있거나 이동함으로써 나타나는 생리통)의 완화

1-1. 보통 성인 1회 8~10환을 1일 3회 식전 또는 식간에 물과 함께 복용한다.

1. 경고

이 약 복용에 의해 간질성폐렴이 발생하고, 조기에 적절한 처치를 받지 않을 경우 사망 등 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음이상(염발음, 捻髮音), 흉부X선이상 등이 나타난 경우에는 즉시 이 약의 복용을 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사에게 연락한다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 인터페론 제제를 복용중인 환자

2) 간경변, 간암 환자(간질성폐렴이 발생하여 사망 등 심각한 결과를 초래할 수 있다.)

3) 만성간염에 의한 간기능장애로 혈소판수가 10 만/㎟ 이하인 환자(간경변이 의심된다.)

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 목단피, 홍화에 의해 유·조산의 위험이 있다.)

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)

2) 만성간염에 의한 간기능장애로 혈소판수가 15 만/㎟ 이하인 환자(간경변으로 이행할 가능성이 있다.)

3) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

4) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

5) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

6) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

7) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 간질성폐렴(드물게) : 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음이상(염발음, 捻髮音) 등이 나타난 경우에는 이 약의 복용을 중지하고, 신속히 흉부X선 등의 검사를 실시함과 동시에 부신피질호르몬제 투여 등 적절한 처치를 받을 것.

(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로 근병증이 나타나는 일이 있다. 또 탈력감, 근력저하, 근육통, 사지경련, 마비 등의 횡문근융해증의 증상이 나타날 수 있으므로, CPK상승, 혈중 및 요중의 미오글로빈 상승이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 칼륨제 투여 등의 적절한 처치를 할 것.

(3) 간기능장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.

(4) 피부 : 발진, 가려움, 두드러기 등

(5) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사, 변비 등

(6) 비뇨기계(드물게) : 빈뇨, 배뇨통, 혈뇨, 잔뇨감 등의 방광염유사 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 복용을 중지하고 적절한 처치를 받을 것.

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 7,170
2014 7,170
2013 8,250

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-03-08 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2010-03-08 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2010-03-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)