잔트락-에스정(수출용)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 오랜지색의 장방형 필름코팅정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2003-06-18
품목기준코드 200300971
표준코드 8806417020608, 8806417020615, 8806417020622
기타식별표시 장축크기 : 16.2mm 단축크기 : 8.2mm 두께 : 5.3mm 분할선(앞) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 수크랄페이트, 테마제팜, 스코폴리아엑스

총량 : 이 약 1정(700mg) 중|성분명 : 수크랄페이트|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 알루미늄으로서 76mg, 자당옥타황산에스텔로서 154mg|비고 :

총량 : 이 약 1정(700mg) 중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(700mg) 중|성분명 : 테마제팜|분량 : 2.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아린산마그네슘, 오파드라이80W540008분홍색, L-멘톨, 전분글리콜산나트륨, 오파드라이85F43034오렌지, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위ㆍ십이지장궤양, 위산과다, 위염

용법용량

성인 1회 2정 1일 3회 식간 및 취침시에 복용한다.

사용상의주의사항

별첨 소화성궤양용제 사용상의 주의사항 - 3 -1995.01.31

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증 근무력증 환자

2) 급성 협우각 녹내장 환자

3) 이 약에 과민증 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고령자

2) 유ㆍ소아

3) 임부 및 가임부

4) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움등)을 일으킨 일이 있는 환자

3. 부작용

1) 변비, 현기, 구갈 등이 나타날 수 있다.

2) 이 약을 투여함으로써 알레르기증상(발진, 가려움등)이 나타날 경우에는 투

여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 상호작용

위장진통진경제와 병용투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

 

건조수산화알루미늄겔, 수산화알루미늄겔, 규산알루민산마그네슘, 합성규산알루미늄, 합성히드로탈사이드, 수산화알루민산마그네슘, 수산화알루미늄ㆍ탄산마그네슘혼합건조겔, 메타규산알루민산마그네슘, 알디옥사, 수크랄페이트를 함유한 제제

(Dried Aluminum Hydroxide gel,

Aluminum Hydroxide gel, Magnesium Aluminosilicate, Synthetic Aluminum Silicate, Synthetic Hydrotalcite, Magnesia Alumina Hydrate,

Aluminum HydroxideㆍMagnesium Carbonate mixture dried gel, Magnesium Aluminometasilicate, Aldioxa, Sucralfate)

(사용상의 주의사항에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 상온보관(15~25℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-06 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2006-03-31 변경항목성상변경
순번3 변경일자2003-09-18 변경항목성상변경