진타린연질캡슐(수출명:GINTARIN,GOBISAL)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 내용물을 함유한 적갈색의 장방형 연질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-04-17
품목기준코드 200300838
표준코드 8806566019102, 8806566019119, 8806980012307, 8806980012314

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 인삼30%에탄올엑스, 우르소데옥시콜산, 타우린, 이노시톨

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제1법 내수용|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제2법 수출용|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제1법 내수용|성분명 : 타우린|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제2법 수출용|성분명 : 타우린|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제1법 내수용|성분명 : 인삼30%에탄올엑스|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제2법 수출용|성분명 : 인삼30%에탄올엑스|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제2법 수출용|성분명 : 이노시톨|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제1법 내수용|성분명 : 이노시톨|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제2법 수출용|성분명 : 티아민질산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,188mg) 중 - 제1법 내수용|성분명 : 티아민질산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 콩기름, 팜유, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 산화티탄, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 청색1호, 적색40호, 백납

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

육체피로 개선, 자양강장, 병중·병후의 비타민 B1 보급

용법용량

15세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캡슐(정), 1일 2회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 또는 이 약에 포함된 성분에 과민반응 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

구역, 구토, 묽은 변, 발진, 하리(설사)

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 내수용 : 제조일로부터 24 개월, 수출용 : 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐(5캡슐/PTP X 12)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 17,616
2014 16,641
2013 35,418

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-03-09 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2004-12-01 변경항목제품명칭변경