1) 이 약은 사람 혈장으로부터 제조되어 현재의 과학기술 수준에서 혈액 매개 바이러스 또는 다른 종류의 감염원(이론적으로는 CJD)의 감염 위험을 완전히 배제할 수 없다. 따라서 혈우병 환자 또는 면역기능이 저하된 환자는 A형 간염 백신 등 적절한 백신 접종이 권장되며, 동 제제 투여시 의사는 정기적으로 감염 여부에 대하여 모니터해야 한다. 또한, 투여 시 환자에게 충분히 설명을 하고 치료상의 필요성을 충분히 검토한 후 투여하여야 한다.

2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소활 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.(앰플제에 한함)

3) 이 약 투여를 통한 혈전증 발생 위험은 완전히 배제할 수 없으며, 위험요인 및 투여경로에 무관하게 발생할 수 있다. 고령자 등 혈전증 발생 위험요인(고령, 장기간 부동상태, 과응고 상태, 정맥 또는 동맥 혈전증 병력, 에스트로겐 사용, 중심정맥카테터 삽입, 고점도 및 심혈관장애 위험요인)이 있는 환자의 경우, 가능한 최소농도를 최저주입속도로 신중 투여하여야 한다. 또한 투여 전 환자가 적절한 수분을 섭취할 수 있도록 하여야 하며, 투여 후 혈전증 증상 및 징후를 관찰하고 고점성 위험이 있는 환자의 혈액점성을 평가하는 등 환자의 상태를 관찰하여야 한다.

1) 사람 면역글로불린에 내성이 없는 환자(특히 매우 드물게 면역글로불린A결핍 환자는 면역글로불린A에 대한 항체를 생성할 가능성이 있다.)

2) 당뇨병성 대사상태

1) 때때로 한기, 두통, 열, 구토, 알러지 반응, 오심, 관절통과 경미한 등통 등의 부작용이 나타날 수 있다.

2) 고용량면역글로불린의 정맥투여후 특별한 경우에서 심한 두통, 오심, 구토, 열, 목덜미 경직, 광과민성과 정신혼미와 같은 무균성 뇌수막염의 증상이 관찰되었다. 그런 증상들은 주입 후 몇시간 또는 며칠까지 계속될 수 있고, 면역글로불린 투여중지 후 가역적이었다. 특히 편두통의 기왕력을 가진 환자에서는 특별한 주의가 필요하다.

3) 신부전을 일으킬 수 있는 혈청크레아티닌 증가와 관련된 신기능 손상이 일어날 수 있으며, 특히 신부전 환자에서는 주의를 요한다. 이러한 증상은 용량의존적이고 가역적임이 보고되었다.

4) 드물게 면역글로불린은 혈압을 낮출 수 있고, 특이한 경우에 이전의 투여에서 과민성을 보이지 않았던 환자에서조차 아나필락시스 증상을 일으킬 수 있다. 아나필락시스 반응 또는 쇼크의 경우, 처치는 쇼크요법의 지침을 따라야 한다.

5) 부작용이 나타나면, 증상이 사라질 때까지 투여 속도를 줄이거나 주입을 중지해야 한다. 투여중단 후에도 심각한 반응이 계속된다면 적당한 치료가 권고된다.

6) 위에 언급되지 않은 부작용이 나타나면 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다.

1) 용법·용량항에 제시된 권장 주입속도를 정확하게 지켜야 한다. 특히, 처음 면역글로불린을 투여받는 저감마글로불린혈증이나 무감마글로불린혈증환자에서는 제시된 주입속도를 엄격히 준수해야 한다.

2) 환자를 세밀하게 모니터하고, 주입기간동안 증상을 주의깊게 관찰해야 한다. 투여후 적어도 20분동안 관찰해야 한다.

3) 이 약의 투여가 운전과 기계조작에 영향을 미치지 않는다.

4) 이 약을 투여하는 환자는 혈전증의 위험이 있다는 것을 주지하고, 위험요인이나 우려사항에 대해서 담당의사와 상의 하여야 하며, 이 약 투여 중 또는 투여 후 혈전증 증상 또는 징후가 발현될 경우 담당의사와 상의하여야 한다. 혈전증 증상 및 징후는 온열을 동반한 팔·다리의 통증·부종, 팔·다리의 변색, 원인불명의 숨가쁨, 심호흡시 악화되는 흉부 통증 또는 불편감, 원인불명의 빠른 맥박, 흉부통증, 한쪽 몸의 무감각 또는 무력감등이 포함될 수 있다.

5) 이 약을 처방하는 의료진은 혈전증 위험을 주지하고 환자와 혈전증에 관하여 논의하여야하며, 투여시 및 투여후 혈전증 증상 및 징후를 주의깊게 관찰하고 환자에게 증상 및 징후를 알리도록 권고하여야 한다.

1) 유아에게 Calcium gluconate와 동시에 투여했을 때, 부작용이 나타날 수 있으므로 두 약물은 병용하지 않아야 한다.

2) 면역글로불린 투여는 홍역, 풍진, 이하선염, 수두 등 약독화된 생백신의 효능을 적어도 6주에서 3개월까지 손상시킬 수 있다.

3) 면역글로불린 투여후 수동적으로 주입된 다양한 항체의 일시적 상승으로 혈청시험결과에서 위양성 결과를 나타낼 수 있다.

임부에서 이 약물 사용에 대한 안전성은 대조임상시험을 통해 확립되지 않았으므로, 임부나 수유부에게는 신중히 투여해야 한다. 면역글로불린에 의한 장기간의 임상결과에서 임신경로, 태아 그리고 신생아에게 해로운 효과를 나타내지 않았다. 면역글로불린은 모유로 이행되고 신생아에게 방어항체를 전달한다.

면역글로불린의 투여 후에 환자의 혈액에 수동적으로 전달된 다양한 항체의 일시적 상승은 혈청시험결과에 잘못된 양성결과를 일으킬 수 있다.

1) 이 약은 생리식염수 용액과 혼합된다. 그러나 전해질 농도와 pH 수치변화는 단백질의 침강 또는 변성을 일으킬 수 있기 때문에, 다른 제제와 혼합해서는 안된다.

2) 이 약은 투여전 미립자와 변색을 눈으로 검사해야 한다.

혼탁하거나 침전물이 있는 액은 사용하지 않는다.(약간의 단백광은 본 약제의 특성임)

3) 이 약은 투여전 실온 또는 체온으로 되어야 한다.

4) 주입 후 사용되지 않은 액은 세균오염의 위험이 있으므로 버려야 한다.

5) 이 약은 얼리지 않는다.